Buissons abondants et peu de résultats. Ainsi la lutte contre la tuberculose a duré des siècles. De l'époque d'Hippocrate au XIXe siècle. Jusqu'au milieu du 20ème siècle, la plupart des médecins considéraient que c'était une maladie héréditaire. De cette idée erronée, bien sûr, il était difficile de traiter correctement.
Merci à la découverte du médecin prussien Robert Koch. Il a précisé que la tuberculose n'était pas héréditaire, mais une maladie contagieuse causée par un bacille. Rincer en forme. La croissance démesurée de la population urbaine par suite de la Révolution industrielle européenne a provoqué une situation propice à l'extension de la tuberculose. Lorsque Koch a commencé ses recherches en 1881, il a causé une sur sept décès en Europe. C'était une peste blanche.
Koch a d'abord étudié par microscope les tissus malades de la tuberculose. Comme on ne voyait rien de spécial, il pensait que c'était ce qu'on allait faire, que c'était teindre. Aujourd'hui, nous savons que la teinture de Mycobacterium tuberculosis est très difficile en raison de la grande quantité de lipides qu'il contient sur sa surface. Koch a utilisé une procédure spéciale de teinture. Il a d'abord teinté avec du méthylène bleu alcalin les échantillons de tissus des malades. Il a ensuite utilisé un deuxième colorant qui teignait seulement le tissu, le bismark brun. Avec la nouvelle méthode de teinture, les bacilles ont été teints en bleu et le tissu brun clair.
Cependant, teindre les bacilles ne suffisait pas. Il fallait démontrer que ces bacilles causaient la tuberculose. Pour ce faire, Koch s'est appuyé sur les principes postulés par lui, plus tard connus comme les postulats de Koche. Pour commencer, il a obtenu les cultures pures de la bactérie. Plus tard, il a inoculé des micro-organismes pris de ces cultures à un lapin sain. Voyant qu'Akuria développait la tuberculose, il était clair que M. tuberculosis était la cause de la maladie. De plus, de cet animal malade, on pouvait isoler à nouveau la bactérie et répéter le même processus, c'est-à-dire contaminer la tuberculose dans un autre organisme.
Une fois le bacille de la tuberculose identifié, les scientifiques ont cherché des antibiotiques contre lui. La streptomycine dans les années 40, l'isoniacide en 1950, l'éthanbutol en 1960 et la rifanpine en 1970. En combinant ces antibiotiques, un traitement de six mois a été proposé: pendant les deux premiers mois, le patient devait prendre entre 3 et 4 antibiotiques et pendant les quatre mois suivants, continuer avec 2 antibiotiques, qui sont maintenus à l'heure actuelle.
La tuberculose était en voie d'extinction, mais au milieu des années 80 elle a repris ses forces. Le SIDA et la surpopulation de nombreuses villes et le manque d'hygiène ont provoqué ce fait. En outre, en raison de la longue durée du traitement, certaines personnes l'interrompent avant son achèvement, ce qui rend les bacilles résistantes aux antibiotiques.
En 1993, l'Organisation mondiale de la santé a qualifié la tuberculose de grave problème de santé mondiale et en 1994, la stratégie DOTS a été adoptée pour la combattre. La stratégie comprend l'engagement des gouvernements, le diagnostic bactériologique et un réseau de laboratoires efficace, la chimiothérapie brève standardisée...
Depuis lors, 5 pays sur 6 ont diminué ou la tuberculose s'est stabilisée – bien que toujours loin de disparaître. L'exception est l'Afrique. Dans les États où la prévalence du VIH est élevée, la tuberculose a triplé son effet depuis 1990, et dans tout le continent, le pourcentage de personnes atteintes de tuberculose augmente de 3-4% chaque année.
La tuberculose, associée au sida et au paludisme, est l'une des maladies qui meurent le plus. Il existe un traitement et si elle est effectuée correctement, il est efficace. Voici la clé. Que dans de nombreux endroits, il n'y a pas d'antibiotique, qui vient est de mauvaise qualité, que beaucoup coupent le traitement avant le temps... En attendant, un tiers du monde reste pollué et environ 5000 personnes meurent chaque jour. Passer la journée, venir le jour.