Trátase dunha enfermidade que pasa dunha persoa a outra por medio dun virus, aínda que está estendida por todo o mundo, ten una incidencia diferente dun país a outro. É importante ter una alta incidencia, pero aínda é máis importante ter en conta que entre un 5% e un 10% dos pacientes evolucionarán cara a unha enfermidade crónica. En definitiva, son estas enfermidades crónicas as que manteñen e amplían en gran medida a enfermidade. Ademais, non hai que esquecer que o 40% dos pacientes crónicos que chegan á madurez van morrer por enfermidade: enfermidade hepática crónica, cirrosis ou carcinoma da célula hepática.
Na actualidade esta enfermidade non ten un tratamento eficaz e só pode controlarse polo momento mediante medidas preventivas a nivel comunitario. Nos últimos anos, os axentes etiológicos desta enfermidade fóronse coñecendo na súa totalidade, desenvolvendo medidas eficaces paira erradicar a enfermidade. Una destas medidas é a do txertuga. A ruptura da cadea epidemiolóxica do virus da hepatite B a través do cheru.
O virus da hepatite B é o Hepadnabirus (virus ADN), con capacidade de penetración na célula hepática e que pode causar hepatite.
A este virus únenselle varios Antígenos (Ag) e Anticorpos (Ac) (Táboa 1). As explicacións destes antígenos e anticorpos no corpo das persoas axudan a coñecer o estado de saúde actual (enfermidade aguda, portador...).
Paira este virus humano non se coñecen animais reservorios ou vectores. O reservorio real desta enfermidade é una persoa contaminada, é dicir, una persoa en idade de incubación, en fase aguda da enfermidade ou en situación de portador crónico. A idade ou o sexo non ten importancia na transmisión da enfermidade.
Esta enfermidade transmítese principalmente por contacto co sangue das persoas infectadas ou con outros fluídos corporais. O risco é paira calquera persoa, pero sobre todo paira aquelas que se pon en perigo este contacto aínda teñen máis. Así, as relacións sexuais, a inxección de drogas venosas, a transmisión por nacemento (nai a fillo) poden ser algunhas das formas máis coñecidas de estender esta enfermidade.
A infección polo virus da hepatite B pode pasar dunha persoa a outra a través doutro líquido contaminado de sangue ou corpo.
Entre as vías de transmisión destacan:
Con todo, a unha porcentaxe de pacientes con hepatites B non se lle identifica ningún factor de risco.
A infección polo virus da hepatite B pode ser asintomática (en máis dun 50% dos casos) ou sintomática. Una persoa con infección aguda da hepatite B, con ou sen síntomas, pode converterse en portadora crónica da enfermidade.
Paira identificar a unha persoa como portadora crónica, a análise de sangue realizado en polo menos dúas ocasións (gardando un período de seis meses) deberá proporcionar Ag HBs (+) ou ben Ag HBs (+) e IgM Anti HBc (-) una única analítica. (Táboa 2)
Aínda que a conectividad dos portadores está relacionada coa positividad de HB Ag, sempre que este portador poida potencialmente contaminar a outro.
A probabilidade de que una persoa convértase en portadora crónica é maior si sofre una enfermidade nos primeiros anos de vida. Así, se se padece a enfermidade en nenos recentemente nados ten a probabilidade de converterse en portadores crónicos nun 90-95% dos casos, si son menores de 5 anos nun 25-50% en casos e en persoas adultas nun 6-10%. Con todo, as persoas inmunodeprimidas teñen un maior risco de enfermidade paira sempre.
En moitos portadores crónicos non aparece ningún signo clínico, pero a longo prazo estas persoas teñen maior risco de cirrosis hepática ou cancro. Especialmente os que se atopan dentro deste grupo son os que en gran medida transmiten a enfermidade, polo que o portador debe ser considerado sempre como una persoa que pode contaxiar a outra persoa.
A medida máis eficaz contra a hepatite B é a vacinación. Por iso, en Nafarroa Garaia, desde o ano 1993, aos nenos recentemente nados e aos alumnos de 7º de Educación Primaria ofréceselles a vacinación contra a hepatite B.
A primeira dose adminístrase aos nenos recentemente nados antes de saír do Hospital, na maioría dos casos o cuarto día despois do nacemento. A segunda e terceira dose colócase no Centro de Saúde correspondente a cada zona.
Aos alumnos de 7º de E.G.B. colócaselles novamente no centro correspondente.
Ademais dos dous grupos citados e a partir do ano 1994, outros personaxes tamén son convidados a participar na Hepatite B. A vacinación recomendarase sobre todo ás persoas con alto risco ou nos seguintes casos:
Inxección intramuscular do chérito contra a hepatite B. Aos nenos e ás persoas adultas colócaselles no músculo deltoide e aos recentemente nacidos no músculo do prefixo da orella. Parece que aos adultos redúceselles a inmunogenicidad colocándoos no glúteo, xa que en moitos casos substitúese por un tecido adiposo en lugar de colocalos no músculo.
Modelo de inserción
A nenos e persoas adultas inxéctaselles en tres inxeccións. O segundo e seis meses despois da primeira dose (0, 1 e 6 meses).
As doses recomendadas serán diferentes. Así haberá que ter en conta o produto ou a idade do receptor ou o estado da Ag HBs da nai nos recentemente nados. Aos hemodializados e inmunodeprimidos, por exemplo, aconséllaselles máis ou máis doses.
Se o Chuso contra a Hepatite B combínase con outras caries, até agora non produciu ningunha interferencia na fabricación de anticorpos.
Si por calquera motivo a vacinación cesase despois da primeira dose, a segunda porase o máis rapidamente posible. En consecuencia, entre a segunda e a terceira dose deberá manterse un período mínimo de dous meses. Se a dose que se atrasa fóra a terceira, reporase cando conveña.
Este agarimo contra a hepatite B non causa danos derivados. No entanto, entre os nenos e adultos que contraeron o chulo describíronse algúns efectos secundarios, de maneira que nalgúns casos (entre o 3 e o 29%) o lugar da inxección adoita ser dor ou en menor medida (entre o 1 e o 6%) a febre é superior a 37,7 ºC.
Tras a inserción, nalgúns casos recoméndase a realización de marcadores como: Ag HBs positivo paira o recentemente nacido de nai, enfermos de diáleses, receptores de drogas en espera, VIH(+) e parellas de portadores crónicos.
Estes marcadores deben realizarse entre un mes e seis meses despois da súa inserción. Nesta analítica recoméndase que os títulos de Anti-HBs sexan inferiores a 10 UI/L.