Le vieillissement prématuré des enfants, de plus en plus clair
Des chercheurs londoniens découvrent comment le vieillissement prématuré des enfants ou la mutation de la progence affecte l'organisme. Ce syndrome, découvert il y a un an par une mutation du gène LMNA, a découvert que la protéine Lamin A codant ce gène est responsable du vieillissement prématuré des cellules.
Il semble que la protéine Lamin A des progérés divise la cellule plus rapidement que la normale, perdant ainsi sa capacité de fragmentation avant. Cela fait vieillir les cellules de l'organisme avant.
Le syndrome de progerie Progeria ou Hutchinson-Gilford a été considéré comme une curiosité, car dans le monde seulement environ 40 cas sont connus. Ces enfants souffrent des maladies typiques de la vieillesse, comme l'infarctus, l'artériosclérose, durcissent les articulations... Et ils ont une espérance de vie de 13-14 ans.
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Zientzia aldizkaria
