El envejecimiento prematuro de los niños, cada vez más claro

Investigadores londinenses descubren cómo el envejecimiento prematuro de los niños o la mutación de la progencia afecta al organismo.
Progeria Research Foundation.

Investigadores londinenses descubren cómo el envejecimiento prematuro de los niños o la mutación de la progencia afecta al organismo. Este síndrome, descubierto hace un año por una mutación del gen LMNA, ha descubierto que la proteína Lamin A que codifica este gen es la responsable del envejecimiento prematuro de las células.

Parece ser que la proteína Lamin A de los progeridos divide la célula más rápidamente de lo normal, perdiendo así su capacidad de fragmentación antes. Esto hace que las células del organismo envejezcan antes.

El síndrome de progerie Progeria o Hutchinson-Gilford ha sido considerado como una curiosidad, ya que en el mundo sólo se conocen unos 40 casos. Estos niños sufren enfermedades típicas de la vejez, como el infarto, la arteriosclerosis, se endurecen las articulaciones... Y tienen una esperanza de vida de 13-14 años.

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