L'envelliment prematur dels nens, cada vegada més clar
Investigadors londinencs descobreixen com l'envelliment prematur dels nens o la mutació de la progencia afecta a l'organisme. Aquesta síndrome, descobert fa un any per una mutació del gen LMNA, ha descobert que la proteïna Lamin Al fet que codifica aquest gen és la responsable de l'envelliment prematur de les cèl·lules.
Sembla ser que la proteïna Lamin A dels progeridos divideix la cèl·lula més ràpidament del normal, perdent així la seva capacitat de fragmentació abans. Això fa que les cèl·lules de l'organisme envelleixin abans.
La síndrome de progerie Progeria o Hutchinson-Gilford ha estat considerat com una curiositat, ja que en el món només es coneixen uns 40 casos. Aquests nens sofreixen malalties típiques de la vellesa, com l'infart, l'arterioesclerosi, s'endureixen les articulacions... I tenen una esperança de vida de 13-14 anys.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
