Segunda modificación xenética de embriones humanos
É a segunda vez que un grupo chinés utiliza a tecnoloxía CRISPR paira transformar embriones humanos. O obxectivo era evitar a enfermidade beta-talasemia. Agora trataron de transformar o xene CCR5 das células T. De feito, algunhas persoas teñen una mutación neste xene que impide o acceso á célula do VIH. Grazas a iso, o equipo chinés ha buscado a resistencia natural á sida.
A investigación realizouse no Instituto de Medicamento da Universidade de Guangzhou. Como no caso anterior, utilizáronse embriones humanos refugados en fecundación asistida, que non podían desenvolverse si aplicábanse no útero. Utilizáronse 26 embriones, dos cales catro conseguiron meter a mutación.
Os investigadores chegaron á conclusión de que o traballo realizado é útil paira avanzar na transformación xenética, pero aínda hai problemas técnicos a superar. Ata que non se solucionen estes problemas e demóstrese que a técnica é eficaz e segura, recoméndase que non se aplique aos embriones humanos.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
