Deuxième modification génétique des embryons humains
C'est la deuxième fois qu'un groupe chinois utilise la technologie CRISPR pour transformer les embryons humains. L'objectif était d'éviter la bêta-thalassémie. Ils ont maintenant essayé de transformer le gène CCR5 des cellules T. En fait, certaines personnes ont une mutation dans ce gène qui empêche l'accès à la cellule du VIH. Grâce à cela, l'équipe chinoise a cherché la résistance naturelle au sida.
La recherche a été menée à l'Institut de médecine de l'Université de Guangzhou. Comme dans le cas précédent, on a utilisé des embryons humains rejetés en fécondation assistée, qui ne pouvaient pas se développer s'ils étaient appliqués dans l'utérus. 26 embryons ont été utilisés, dont quatre ont réussi à mettre la mutation.
Les chercheurs ont conclu que le travail accompli est utile pour avancer dans la transformation génétique, mais il ya encore des problèmes techniques à surmonter. Tant que ces problèmes ne sont pas résolus et que la technique est prouvée efficace et sûre, il est recommandé de ne pas appliquer aux embryons humains.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
