És la segona vegada que un grup xinès utilitza la tecnologia CRISPR per a transformar embrions humans. L'objectiu era evitar la malaltia beta-talasemia. Ara han tractat de transformar el gen CCR5 de les cèl·lules T. De fet, algunes persones tenen una mutació en aquest gen que impedeix l'accés a la cèl·lula del VIH. Gràcies a això, l'equip xinès ha buscat la resistència natural a la sida.
La recerca s'ha realitzat en l'Institut de Medicina de la Universitat de Guangzhou. Com en el cas anterior, s'han utilitzat embrions humans rebutjats en fecundació assistida, que no podien desenvolupar-se si s'aplicaven en l'úter. S'han utilitzat 26 embrions, dels quals quatre han aconseguit ficar la mutació.
Els investigadors han arribat a la conclusió que el treball realitzat és útil per a avançar en la transformació genètica, però encara hi ha problemes tècnics a superar. Fins que no se solucionin aquests problemes i es demostri que la tècnica és eficaç i segura, es recomana que no s'apliqui als embrions humans.