O uso da edición xenética para curar enfermidades en embriones humanos segue sendo incerto. Esta conclusión é clara nun estudo publicado na revista Nature Communitations.
Analizáronse os embriones humanos editados mediante a técnica do CRISPR e detectáronse problemas para asegurar a correcta edición. E é que, como un embrión ten poucas células, hai pouco ADN e para poder secuenciar hai que amplificar moito. Han visto que na amplificación pérdese fiabilidade e que non se pode asegurar un diagnóstico axeitado.
Por outra banda, analizouse a diferente incidencia da propia técnica de edición e comprobouse que existe o risco de que se realicen máis modificacións que as que se pretendían realizar para solucionar a mutación, noutros puntos do xenoma, que poderían ser prexudiciais.
Neste sentido, subliñouse que aínda que a edición xenética ten un gran potencial para facer fronte ás enfermidades xenéticas, aínda hai limitacións que superar para poder aplicalas de forma segura e eficaz.