L'édition génétique d'embryons n'est pas sûre
L'utilisation de l'édition génétique pour guérir les maladies des embryons humains reste incertaine. Cette conclusion est claire dans une étude publiée dans la revue Nature Communitations.
Les embryons humains édités par la technique du CRISPR ont été analysés et des problèmes ont été détectés pour assurer la bonne édition. Et c'est que, comme un embryon a peu de cellules, il y a peu d'ADN et pour pouvoir séquencer, il faut amplifier beaucoup. Ils ont vu que l'amplification perd sa fiabilité et qu'un diagnostic adéquat ne peut être assuré.
D'autre part, l'impact différent de la technique d'édition elle-même a été analysé et il a été constaté qu'il y avait un risque de modifications plus importantes que celles que l'on avait l'intention de réaliser pour résoudre la mutation, dans d'autres points du génome, qui pourraient être préjudiciables.
À cet égard, il a été souligné que, bien que l'édition génétique ait un grand potentiel pour faire face aux maladies génétiques, il y a encore des limites à surmonter pour pouvoir les appliquer de manière sûre et efficace.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
