L'edició genètica d'embrions no és segura
L'ús de l'edició genètica per a curar malalties en embrions humans continua sent incert. Aquesta conclusió és clara en un estudi publicat en la revista Nature Communitations.
S'han analitzat els embrions humans editats mitjançant la tècnica del CRISPR i s'han detectat problemes per a assegurar la correcta edició. I és que, com un embrió té poques cèl·lules, hi ha poc ADN i per a poder seqüenciar cal amplificar molt. Han vist que en l'amplificació es perd fiabilitat i que no es pot assegurar un diagnòstic adequat.
D'altra banda, s'ha analitzat la diferent incidència de la pròpia tècnica d'edició i s'ha comprovat que existeix el risc que es realitzin més modificacions que les que es pretenien realitzar per a solucionar la mutació, en altres punts del genoma, que podrien ser perjudicials.
En aquest sentit, s'ha subratllat que encara que l'edició genètica té un gran potencial per a fer front a les malalties genètiques, encara hi ha limitacions que superar per a poder aplicar-les de manera segura i eficaç.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
