COVID-19: as vacinas non producen efectos secundarios preocupantes durante a campaña de vacinación
Desde o inicio das campañas de vacinación contra o COVID-19, todos os Estados están a realizar un seguimento estreito paira identificar e avaliar calquera reacción adversa que non sexa observada nas análises clínicas de vacinas. Aínda que non se dispón de datos directos do País Vasco, a Axencia Española de Medicamentos e Produto Sanitario publicou un informe de todos os efectos secundarios identificados desde o inicio da campaña de vacinación contra o covid-19 até o día 17. Durante estes días incorporáronse en España 494.799 persoas, das cales 374 sufriron efectos secundarios. É dicir, o 0,08% dos vacinados. A maioría dos efectos secundarios foron leves e sen gravidade.
Aínda que na Unión Europea están autorizadas as vacinas Pfizer-BioNTech e Moderna, Pfizer-BioNTech é a única que se emitiu en España durante a redacción do informe. O 70% das persoas vacinadas eran mulleres e en canto á idade, o 38% eran maiores de 65 anos (o outro 62% eran de idades anteriores: De 18 a 64 anos).
A maioría dos efectos secundarios notificados foron febre ou malestar xeral; en menor grao, os problemas do sistema nervioso (principalmente cefaleas e mareos) e gastrointestinales (náuseas e diarreas). Proporcionalmente, as mulleres realizaron una dobre comunicación respecto dos homes.
Datos de reaccións alérxicas
O informe céntrase nas reaccións alérxicas, xa que nas análises clínicas das vacúas mRNA identificáronse poucos casos de anafilaxia ou reacción alérxica grave. O Centro de Control e Prevención de Enfermidades de EE.UU. identificou una taxa de anafilaxia de 11,1 por millón de dose, con 4 casos en España. É dicir, una taxa de 8,1 por millón de dose. Deste catro casos, tres tiñan antecedentes de reaccións alérxicas, todas elas mulleres.
A anafilaxia afecta sobre todo á pel, o sistema circulatorio e o respiratorio. Os síntomas principais son urticaria, picor, hipotensión, taquicardia, perda de conciencia e dificultade respiratoria. Aparece entre 15 e 30 minutos despois da vacinación e, por ser grave, todos os servizos de vacinación están preparados paira un tratamento inmediato con adrenalina. Os catro casos expostos reaccionaron correctamente ante o tratamento.
Ao haber poucos casos expostos, non hai motivo de preocupación. Iso si, recomendouse aos vacinados que sufriron una reacción de anafilaxia non tomar una segunda dose.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
