Depuis le début des campagnes de vaccination contre la COVID-19, tous les États font un suivi étroit pour identifier et évaluer toute réaction indésirable non observée dans les analyses cliniques de vaccins. Bien que les données directes du Pays Basque ne soient pas disponibles, l'Agence Espagnole de Médicaments et Produits Sanitaires a publié un rapport sur tous les effets secondaires identifiés depuis le début de la campagne de vaccination contre le covid-19 jusqu'au 17. Au cours de ces journées ont été incorporés en Espagne 494.799 personnes, dont 374 ont subi des effets secondaires. Autrement dit, 0,08% des vaccins. La plupart des effets secondaires ont été légers et sans gravité.
Bien que les vaccins Pfizer-BioNTech et Moderno soient autorisés dans l'Union européenne, Pfizer-BioNTech est la seule à avoir été délivrée en Espagne lors de la rédaction du rapport. 70% des personnes vaccinées étaient des femmes et 38% étaient âgées de plus de 65 ans (l'autre 62% d'âge précédent: De 18 à 64 ans).
La plupart des effets secondaires signalés ont été la fièvre ou l'inconfort général; dans une moindre mesure, les problèmes du système nerveux (principalement des céphalées et des étourdissements) et gastro-intestinaux (nausées et diarrhées). Proportionnellement, les femmes ont fait une double communication sur les hommes.
Données des réactions allergiques
Le rapport se concentre sur les réactions allergiques, car dans les analyses cliniques des vaccins mRNA, peu de cas d'anaphylaxie ou de réaction allergique grave ont été identifiés. Le Centre américain de contrôle et de prévention des maladies a identifié un taux d'anaphylaxie de 11,1 par million de doses, avec 4 cas en Espagne. Autrement dit, un taux de 8,1 par million de doses. Parmi ces quatre cas, trois avaient des antécédents de réactions allergiques, toutes des femmes.
L'anaphylaxie affecte surtout la peau, le système circulatoire et respiratoire. Les symptômes principaux sont urticaire, démangeaisons, hypotension, tachycardie, perte de conscience et difficultés respiratoires. Il apparaît entre 15 et 30 minutes après la vaccination et, étant grave, tous les services de vaccination sont préparés pour un traitement immédiat avec adrénaline. Les quatre cas exposés ont réagi correctement au traitement.
Comme il y a peu de cas soulevés, il n'y a pas de motif de préoccupation. Oui, il a été recommandé aux vaccins qui ont subi une réaction d'anaphylaxie de ne pas prendre une deuxième dose.