COVID-19: las vacunas no producen efectos secundarios preocupantes durante la campaña de vacunación
Desde el inicio de las campañas de vacunación contra el COVID-19, todos los Estados están realizando un seguimiento estrecho para identificar y evaluar cualquier reacción adversa que no haya sido observada en los análisis clínicos de vacunas. Si bien no se dispone de datos directos del País Vasco, la Agencia Española de Medicamentos y Producto Sanitario ha publicado un informe de todos los efectos secundarios identificados desde el inicio de la campaña de vacunación contra el covid-19 hasta el día 17. Durante estos días se han incorporado en España 494.799 personas, de las cuales 374 han sufrido efectos secundarios. Es decir, el 0,08% de los vacunados. La mayoría de los efectos secundarios han sido leves y sin gravedad.
Aunque en la Unión Europea están autorizadas las vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna, Pfizer-BioNTech es la única que se ha emitido en España durante la redacción del informe. El 70% de las personas vacunadas eran mujeres y en cuanto a la edad, el 38% eran mayores de 65 años (el otro 62% eran de edades anteriores: De 18 a 64 años).
La mayoría de los efectos secundarios notificados han sido fiebre o malestar general; en menor grado, los problemas del sistema nervioso (principalmente cefaleas y mareos) y gastrointestinales (náuseas y diarreas). Proporcionalmente, las mujeres han realizado una doble comunicación respecto a los hombres.
Datos de reacciones alérgicas
El informe se centra en las reacciones alérgicas, ya que en los análisis clínicos de las vacunas mRNA se identificaron pocos casos de anafilaxia o reacción alérgica grave. El Centro de Control y Prevención de Enfermedades de EE.UU. identificó una tasa de anafilaxia de 11,1 por millón de dosis, con 4 casos en España. Es decir, una tasa de 8,1 por millón de dosis. De estos cuatro casos, tres tenían antecedentes de reacciones alérgicas, todas ellas mujeres.
La anafilaxia afecta sobre todo a la piel, el sistema circulatorio y el respiratorio. Los síntomas principales son urticaria, picor, hipotensión, taquicardia, pérdida de conciencia y dificultad respiratoria. Aparece entre 15 y 30 minutos después de la vacunación y, por ser grave, todos los servicios de vacunación están preparados para un tratamiento inmediato con adrenalina. Los cuatro casos expuestos han reaccionado correctamente ante el tratamiento.
Al haber pocos casos planteados, no hay motivo de preocupación. Eso sí, se ha recomendado a los vacunados que han sufrido una reacción de anafilaxia no tomar una segunda dosis.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
