Diagnósticos máis fiables de fibrosis pulmonar
Máis de duascentas alteracións provocan un aumento das fibras pulmonares. Neste tipo de enfermidades, o tecido colagénico acumúlase incontroladamente nos pulmóns, o que produce fibrosis. Isto dificulta a respiración e fai que o osíxeno non chegue correctamente ao sangue.
Co obxectivo de mellorar o diagnóstico destas enfermidades, a Universidade Pública de Navarra investigou dúas proteínas pulmonares: a fibronectina e a tenasquinina.
A fibronectina aumenta nas enfermidades pulmonares graves e crónicas e é un dos compoñentes básicos da acumulación estable de fibras xunto co colágeno. A tenacina, pola súa banda, aparece nas fases iniciais destas enfermidades pulmonares e diminúe cando a fibrosis estabilízase. Ademais, non participa en estruturas.
Por tanto, a medición dos niveis de fibronectina e tenascina xunto cos estudos convencionais permite realizar un diagnóstico máis preciso das enfermidades pulmonares que provocan un aumento das fibras. Por exemplo, si detéctase a presenza de tensina, significa que a lesión está en fase activa, polo que o tratamento pode ser máis efectivo nestes casos que nos casos nos que a enfermidade se volveu crónica.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
