Plus de deux cents altérations provoquent une augmentation des fibres pulmonaires. Dans ce type de maladie, le tissu cholagénique s'accumule incontrôlablement dans les poumons, ce qui provoque une fibrose. Cela rend la respiration difficile et rend l'oxygène inefficace dans le sang.
Afin d'améliorer le diagnostic de ces maladies, l'Université publique de Navarre a étudié deux protéines pulmonaires : la fibronectine et la tenasquinine.
La fibronectine augmente dans les maladies pulmonaires graves et chroniques et est l'un des composants de base de l'accumulation stable de fibres avec du collagène. La tenacine, quant à elle, apparaît dans les phases initiales de ces maladies pulmonaires et diminue lorsque la fibrose se stabilise. En outre, il ne participe pas aux structures.
Par conséquent, la mesure des niveaux de fibronectine et de tenascine ainsi que des études conventionnelles permet un diagnostic plus précis des maladies pulmonaires qui provoquent une augmentation des fibres. Par exemple, si la présence de tensine est détectée, cela signifie que la blessure est en phase active, de sorte que le traitement peut être plus efficace dans ces cas que dans les cas où la maladie est devenue chronique.