Diagnósticos más fiables de fibrosis pulmonar
Más de doscientas alteraciones provocan un aumento de las fibras pulmonares. En este tipo de enfermedades, el tejido colagénico se acumula incontroladamente en los pulmones, lo que produce fibrosis. Esto dificulta la respiración y hace que el oxígeno no llegue correctamente a la sangre.
Con el objetivo de mejorar el diagnóstico de estas enfermedades, la Universidad Pública de Navarra ha investigado dos proteínas pulmonares: la fibronectina y la tenasquinina.
La fibronectina aumenta en las enfermedades pulmonares graves y crónicas y es uno de los componentes básicos de la acumulación estable de fibras junto con el colágeno. La tenacina, por su parte, aparece en las fases iniciales de estas enfermedades pulmonares y disminuye cuando la fibrosis se estabiliza. Además, no participa en estructuras.
Por lo tanto, la medición de los niveles de fibronectina y tenascina junto con los estudios convencionales permite realizar un diagnóstico más preciso de las enfermedades pulmonares que provocan un aumento de las fibras. Por ejemplo, si se detecta la presencia de tensina, significa que la lesión está en fase activa, por lo que el tratamiento puede ser más efectivo en estos casos que en los casos en los que la enfermedad se ha vuelto crónica.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
