Novas vías paira coñecer a dispepsia funcional analizando a base xenética
Aínda que a dispepsia funcional é típica, non se coñece ben que é o que provoca e que mecanismos interveñen. Un equipo de investigadores de Europa e EEUU estudou a base xenética desta perturbación en 361.360 persoas e publicou os seus resultados na revista Neurogastroenterology & Motility. A investigación permitiu abrir novas vías paira coñecer mellor a dispepsia funcional.
Koldo García Etxebarria, investigador de Biodonostia e primeiro autor do traballo, explicou que aínda que os factores da dispepsia funcional son descoñecidos, propúxose a participación do medio ambiente e a xenética. Así que se decidiu estudar a base xenética. E é que, segundo el, “a xenética pode axudar a definir estes mecanismos e así coñecer mellor esta síndrome. Ademais, a base génica da dispepsia funcional non é tan estudada como a do resto de enfermidades gastrointestinales, quizais porque a propia definición da enfermidade é complicada. Pero alguén tiña que ser o primeiro."
O artigo conclúe que a dispepsia funcional ten un compoñente hereditario débil e está relacionada cun amplo espectro de campos fisiopatológicos. De feito, García destacou que as persoas con dispepsia funcional tamén padecen outras enfermidades e trastornos, sobre todo gastrointestinales, psiquiátricos e cardiovasculares. “Os resultados mostran que esta vinculación pode ser dalgunha maneira xenética compartindo mecanismos biolóxicos”.
Recoñece que non detectaron sinais génicas claras, “o que non é de estrañar ante o reto que tiñamos antes”. Con todo, atopáronse xenes que poden ser interesantes de analizar, como o NXPH1 e o GID8. “O resultado máis importante é que abrimos novas vías paira entender mellor a dispesia funcional”, concluíu.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
