Nouvelles voies pour connaître la dyspepsie fonctionnelle en analysant la base génétique
Bien que la dyspepsie fonctionnelle soit typique, on ne sait pas bien ce qu'elle provoque et quels mécanismes interviennent. Une équipe de chercheurs d'Europe et des États-Unis a étudié la base génétique de cette perturbation chez 361.360 personnes et a publié ses résultats dans le magazine Neurogastroenterology Motility. La recherche a permis d'ouvrir de nouvelles voies pour mieux connaître la dyspepsie fonctionnelle.
Koldo García Etxebarria, chercheur de Biodonostia et premier auteur du travail, a expliqué que bien que les facteurs de la dyspepsie fonctionnelle soient inconnus, la participation de l'environnement et de la génétique a été proposée. Il a donc été décidé d'étudier la base génétique. Selon lui, « la génétique peut aider à définir ces mécanismes et ainsi mieux connaître ce syndrome. En outre, la base génique de la dyspepsie fonctionnelle n'est pas aussi étudiée que celle des autres maladies gastro-intestinales, peut-être parce que la définition même de la maladie est compliquée. Mais quelqu'un devait être le premier."
L'article conclut que la dyspepsie fonctionnelle a un composant héréditaire faible et est liée à un large spectre de champs physiopathologiques. En fait, García a souligné que les personnes atteintes de dyspepsie fonctionnelle souffrent également d'autres maladies et troubles, surtout gastro-intestinaux, psychiatriques et cardiovasculaires. « Les résultats montrent que ce lien peut être en quelque sorte génétique en partageant des mécanismes biologiques. »
Il reconnaît qu’ils n’ont pas détecté de signaux géniques clairs, «ce qui n’est pas surprenant face au défi que nous avions avant». Cependant, des gènes ont été trouvés qui peuvent être intéressants à analyser, comme le NXPH1 et le GID8. «Le résultat le plus important est que nous avons ouvert de nouvelles voies pour mieux comprendre la dyspesie fonctionnelle», a-t-il conclu.
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