J'ai fait toute ma carrière à l'université, et sur ce chemin a été indispensable la personne qui m'a réveillé la passion pour la recherche et la science: Enrique Etxebarria Orella. Il a été professeur de physiologie au baccalauréat. C'était une personne très proche, et autour de lui, j'ai rencontré beaucoup de jeunes chercheurs basques.
Il faut souligner l'attitude d'Henri, sans savoir euskera, pour réaliser ses thèses en basque; il aidait toujours. C'est donc ce qui m'a le plus influencé : d'une part, Henri nous a raconté sa passion pour la science — comme le dit Mari Luz Esteban, qui faisait de la science « érotique » — et d'autre part, à l'époque où les thèses n'étaient pas encore réalisées en basque, et même si notre chef de laboratoire était castillan, nous le faisions en basque.
C'était un très beau groupe, dont Itziar Txurruka Ortega, et Enrique a inventé une histoire sur le mécanisme de régulation de l'appétit cérébral. Zucker enquêtait sur des rats, pour ainsi dire, avec des rats mutants syndrome d'Hommer Simpson, et chaque neuropeptide était un personnage de bande dessinée. Je, par exemple, recherchais les récepteurs d'endocanabinoïdes, et les bouffons étaient endocanabinoïdes. Il y avait roi, reine… C'était très attrayant.
Je travaille maintenant sur le développement de médicaments, et je voudrais avoir d'autres politiques, surtout avec des millions de personnes qui ne peuvent pas ou n'ont pas accès aux médicaments. Cela suppose une grande révolution ou un changement pour les pays au pouvoir (ceux que nous avons), et sur le chemin on peut faire moins de révolutions. Par exemple, quand soi-même, ou une petite entreprise, obtient un brevet, il peut faire quelque chose pour la mettre à la portée de tous. Mais surtout, les grandes entreprises devraient le faire, et pour cela d'autres politiques sont nécessaires.
En outre, nous avons mis l'accent sur le développement de médicaments sur les maladies rares. Dans mon environnement proche, il y a une famille de Mungia avec une coroiredémie. C'est une maladie monogénétique qui produit un type de rétinose. Mon compatriote est le père des enfants malades et je connais l'association, et c'est incroyable le respect et l'admiration avec lesquels les chercheurs nous traitent. Même si ce n'est pas le traitement, il serait spécial pour moi d'améliorer vos conditions de vie.