Vacuna vella, nova assignatura
Recordeu aquella vacuna contra la malària que en la dècada dels 90 va donar a milers de persones i no va tenir èxit? Probablement sí, i és possible que hagi escoltat amb atenció alguna conferència del colombià Manuel Patarroyo que va crear aquella vacuna. Patarroyo parlava de vacunes creades per síntesi química i dissenyades per la raó.
Aquella vacuna sintètica, denominada SPf66, va quedar sense l'ajuda de l'Organització Mundial de la Salut quan va veure que no produïa suficients suports. Llavors, l'investigador colombià es va dirigir a la Universitat del País Basc/Euskal Herriko Unibertsitatea per a estudiar l'efectivitat de la vacuna mitjançant el canvi de la substància que s'utilitzava per a la seva distribució.
En els assajos clínics rampell es va demostrar que el nombre d'anticossos augmentava considerablement substituint la sala d'alumini per a la distribució del SPf66 per un polímer biodegradable denominat PLGA. Els assajos es van realitzar amb ratolins i micos. El secret era l'obtenció de partícules PLGA de grandària micra perquè introduïssin la vacuna i l'alliberessin progressivament al sistema immune de l'animal.
El primer objectiu de la recerca va ser, per tant, millorar la vacuna des del punt de vista pràctic, ja que una de les prioritats actuals de l'OMS és reduir l'ús de xeringues als països amb més casos de malària, és a dir, en els més desfavorits.
Per a evitar la utilització de les agulles existien dues opcions: ingestió (per boca) o inhalació (pel nas) de la vacuna per part dels ratolí. Es va comprovar que en aquestes dues maneres d'administrar la vacuna es produïen més anticossos que la injecció d'alumini, o almenys la mateixa quantitat. I a més, la resposta immune era especialment poderosa en els ratolins que van rebre la vacuna pel nas, encara més fort que la que obtenien per sota de la pell, encara que la dosi de SPf66 era equivalent.
Però la vacuna contra la malària no és només qüestió de quantitat sinó de qualitat, ja que de res serveix crear molts anticossos si no són capaços de reconèixer i neutralitzar els glòbuls vermells contaminats pel paràsit de la malària. En el ratolí aquest tipus d'anticossos es coneix com IgG2.
En analitzar el sèrum dels ratolins es va comprovar que els inserits amb alumini no incloïen aquest tipus d'IgG2, mentre que els que van rebre la bovina PLGA sí que ho feien.
Però hi ha una segona característica de qualitat de la resposta immune: Activitat limfocitària Th1. Per a la seva detecció es va mesurar l'interferó que flueixen quan s'activen. Només amb una nova estratègia es va aconseguir un nivell d'interferó desitjat, mitjançant la col·locació de micropartículas a l'interior de la pell, de manera que les cèl·lules dendríticas les detectessin. Afortunadament, s'estan desenvolupant noves maneres de vacunar dins de la pell sense usar xeringues.
Al cap i a la fi, encara que va passar el tren del SPf66 ple d'alumini, fa ja molts anys, les seves assignatures han deixat més clar el camí per al desenvolupament de futures vacunes.
- Títol del projecte Sistemes microparticulares per a modular i reforçar la immunitat de la vacuna sintètica SPf66 contra la malària.
- L'objectiu és millorar la bovina SPf66 mitjançant el suport polimèric PLGA.
- Director José Luis Pedraz.
- Grup de treball R.Mª Hernandez, M. Igartua, J.E. Roses, E. Mata, A. Montero.
- Departament Laboratori de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica.
- Facultat de Farmàcia.
- Finançament UPV.
Premi Basque Research/Tesi 2004
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
