II. Assemblée Nationale Virologique
Dans les pauses de l'assemblée, les participants ont pu profiter d'une intéressante exposition scientifique organisée par des entreprises comme des multinationales pharmaceutiques ou de laboratoire ou de diagnostic. Dans ces stands, nous avons eu le temps de voir les équipements, techniques et produits pharmaceutiques antiviraux les plus appropriés actuellement.
L'Assemblée a duré quatre jours et, en général, il y avait deux types d'activités : des conférences (où il y avait traduction simultanée en anglais) et des communications (elles étaient organisées en horadillas, quand quelqu'un se lisait adressait des questions et des commentaires aux chercheurs, étant une table informelle).
La réunion a commencé le 17 avril, M.G. Conférence de Rossmann (biologistes américains) sur la structure des virus. Il a montré la structure tridimensionnelle de Pikornabirus. Sans entrer dans les profondeurs techniques, nous ne ferons référence à l'instrument (ou jouet, comme il le disait) utilisé par ce scientifique. Cet appareil est un accélérateur et bombardant le virus par fractions subatomiques, vous pouvez voir sa structure cristallisée. Aux États-Unis, il n'y en a que trois et en Europe il y en a deux ou trois, dont celle qui est en construction à la frontière entre la France et la Suisse. Sans aucun doute, avec cet outil, vous pouvez faire de grands progrès.
Le lendemain, le 18, lors de la session matinale, les mécanismes de la réplication virale ont été analysés. Dans ce premier symposium international, nous dominons la génétique. Des experts américains, néerlandais et espagnols ont montré comment leurs informations génétiques sont répétées dans certains virus différents (bactériophage Ø 29, SV 40, , et adénovirus) et quels facteurs influencent. Dire que le niveau scientifique était très élevé serait de rester court, car en dehors de quelques chercheurs de génétique spécialisés, plus de la moitié du public seulement détecté quelques idées générales.
Avant de manger (à la Faculté elle-même, comme il fallait marcher sans perdre une minute), nous avons eu l'occasion de voir et de commenter les communications sur les murs de la troisième. Nous avons vu comme papier les travaux de recherche réalisés par les virologues, principalement espagnols, dont les madrilènes. Ensuite, lors d'une séance d'une heure, trop courte, il y avait une table ronde dans laquelle on posait des questions, des commentaires et un intéressant échange d'opinions entre les virologues.
Les communications ont été réalisées en trois salles, en analysant trois domaines différents : la structure, la biologie moléculaire et la chimiothérapie, la virologie clinique et enfin les virus végétaux. En biologie moléculaire, on trouve des études sur le comportement biologique des virus qui provoquent l'épidémie porcine africaine, la poliomyélite, la grippe et le SIDA. Par exemple, peu peut être fait contre la grippe. Et c'est que si nous préparons le vaccin contre le virus cette année, il sera disponible, mais les mutations sont très rapides et nous nous retrouverons devant un autre nouveau virus pour l'année suivante ou mois.
Dans la session de l'après-midi, nous pourrions choisir deux tables rondes: l'évolution du génome viral d'un côté et les stratégies de diagnostic sérologique dans les infections virales de l'autre. Le choix de ce dernier était plus attrayant et selon les conversations avec d'autres chercheurs, il me semblait correct. Des anticorps spécifiques de type immunoglobuline M étaient utilisés pour le diagnostic des infections virales au cours des deux dernières décennies. Aujourd'hui, les méthodes réalisées en phase solide, en particulier les méthodes immuno-enzymatiques, ont permis de réaliser un diagnostic léger et sans coût élevé d'instrumentation.
Actuellement, des anticorps et des virus dans le sang ou le plasma peuvent être détectés. Il est également possible de détecter d'autres fluides, comme la salive, très utilisée chez les enfants mineurs pour diagnostiquer la rubéole, la rougeole et la parotidite postnatale. D'autre part, les infections respiratoires virales recueillent des écoulements nasopharyngéens. Pour diagnostiquer d'éventuelles infections virales dans le système nerveux central, on étudie le liquide céphaloïde.
Les deux intervenants suivants ont parlé de l'hépatite. Comme on le sait, l'hépatite est facilement contaminée, beaucoup moins que le SIDA effrayant. Une donnée énorme a été mentionnée: Il y a 200 millions d'hépatite dans le monde, surtout dans les pays pauvres. Nous avons actuellement cinq types d'hépatite: A, B, D et avant non A ni B, divisé aujourd'hui en groupes C et E.
Pour le diagnostic de l'hépatite, nous utilisons des anticorps (surtout des anticorps monoclonaux) qui permettent de savoir si la maladie est devenue chronique et si la personne à ce moment-là est symptomatique ou asymptomatique. Selon l'étude réalisée par l'hôpital du 12 octobre, on peut savoir si les patients seront chroniques ou se formeront.
Nous avons des kits pour le diagnostic de l'hépatite C, qui grâce à des réactifs et de petits récipients, peut être diagnostiqué sans outils complexes. Le CV (Virus C de l'hépatite) a été bien étudié et il est évident que les hémophiles, les toxicomanes et les hémoïdes sont des groupes à risque. La transmission materno-fœtale a été très peu analysée dans le cas du HCV.
Le jeudi 19, la session du matin a eu lieu le 2e Symposium international. Sujet vraiment intéressant: progrès en thérapie antivirale. Comme on le sait, les antibiotiques tuent les bactéries, mais n'ont aucun effet sur les virus. Nous disposons d'agents antiviraux pour éliminer les virus et le tableau ci-joint montre les plus efficaces.
Les agents antiviraux ont été conçus à partir de différentes perspectives: chimiothérapie, biologie moléculaire, etc. Dans ce but, ils utilisent la technologie chinoise avancée, comme la conception de médicaments assistés par ordinateur, la cristallisation de la transcriptase inverse du virus HIV dans l'espace (expériences effectuées sur le lanceur spatial), etc.
L'avenir de la recherche antivirale se déroulera en cinq chapitres, le K.L. de Wellcome Laboratories, Grande-Bretagne. À Powell. Ces cinq sections sont:
- Lutte contre les VIH.
- Recherche sur les inhibiteurs de la transcriptase inverse.
- Recherche sur la drogue; conception tridimensionnelle assisté par ordinateur.
- Peptides à base de substrats.
- Analogues aux produits naturels.
Le jeudi après-midi, nous avions deux options: Les virus des plantes (Biologie des Potyvirus) d'une part et dans le diagnostic léger les Avances en Virologie. Encore une fois, j'ai choisi la deuxième table ronde et dans le diagnostic léger, nous pouvons citer les techniques suivantes: Bien que la microscopie électronique soit une méthode classique - en 1930 un virus qui provoque la variole -, la microscopie électronique est aujourd'hui très utile lorsqu'elle est utilisée en combinaison avec d'autres techniques modernes. D'autres techniques sont l'immunocytochimie et l'ITE (en anglais: immunoagrégats utilisés avec teinture négative). Centre national de biologie cellulaire et rétrovirus. La technique développée à l'Institut Charles III représente une avancée majeure. Ils utilisaient de l'or colloïdal pour rejoindre l'anticorps.
Comme ce dernier est associé à l'antigène HIV, nous clarifierons s'il y a des virus ou non. En plus d'utiliser la microscopie électronique à balayage pour visualiser parfaitement la morphologie du virus, avec une nouvelle technique, les électrons rétrobarredés permettent de mesurer le poids moléculaire ou la densité de la particule virale. Il convient de noter que l'équipe de l'institut Carlos III, situé à Majadahonda, est l'un des meilleurs de l'État, bien que le Centre de biologie moléculaire (CSIC-UAM) de Cantoblanco ne lui reste pas en arrière.
D'autre part, nous avons des techniques de Shell-flacon et l'hôpital peut donner des résultats cliniques en 24 heures. Sans entrer dans le détail de cette méthode, en plus d'être très simple, nous dirons qu'il est plus sensible que les méthodes conventionnelles et que pour le cas de CMV (cytomegalovirus) on obtient des résultats en 18 heures.
Pour le diagnostic des virus des infections respiratoires, l'utilisation conjointe de la grippe comme ELISA (Enzyme Linked Immunoassay Analysis) et immunopiégeage permet d'obtenir des résultats en 48 heures.
Vendredi 20 dans la session matinale de nouveaux virus ont été cités comme l'herpès viro-6 (HHV-6), parvovirus humains (B-19 et viroïdes (petites chaînes d'acide nucléique sans boîte protéique).
Dans l'après-midi, nous avons eu deux possibilités: les virosis exotiques en pathologie animale et le SIDA. Inutile de dire quelle était l'option choisie. Le SIDA est certainement la maladie qui a le plus peur et intérêt pour les gens dans cette décennie. Donc, je pense qu'il mérite au moins quelques mots. Le responsable de la maladie est le VIH (de l'anglais Human Immunodéficiency Virus) en basque VIH (Virus de l'immunodéficience humaine). Bien qu'il y ait quelques sériotypes (race), le HIV-1 est le plus répandu.
L'étoile la plus brillante de la Réunion Virologique était HIV. Le fait que la table ronde qui a eu lieu à ce sujet n'a pas eu lieu dans l'amphithéâtre et que, comme dans les symposiums internationaux a eu lieu au Salon des Actes, reflète de manière significative l'importance qu'il avait et l'intérêt qu'il a suscité. Président du Comité Scientifique, R. Après la brève introduction de Najera, il y avait cinq conférences de vingt minutes. Voici :
- Détection de l'antigène dans la sérologie du HIV-1.
- Isolation et caractérisation biologique du VIH.
- Infection par HIV du point de vue de la microscopie électronique.
- Utilité de l'amplification par P.C.R. (technique génétique pour la détection des acides nucléiques) dans le diagnostic de l'infection par le VIH.
- Thérapie antivirale pour les infections rétrovirales.
Les faits saillants de ces exposés sont, en résumé, les suivants:
- Lorsque la technique conventionnelle (détection d'immunoglobuline spécifique G) n'est pas applicable, l'antigène P24 est détecté. Cette technique permet de prédire si une personne est séropositive ou non. D'autre part, il est très utile pour les nouveau-nés. La sérologie de l'antigène
P24 a cependant un inconvénient : elle n'est pas très précise. En fait, seulement dans 60% on obtient positif dans les cas de contrôle où on a constaté que 100% des personnes sont positives. - L'isolation du virus peut être effectuée dans des globules blancs, dans le plasma et dans le liquide céphaloïde. Actuellement, le rendement de l'isolation est de 100%, aussi bien chez les amis symptomatiques que chez les asymptomes.
- Vous pouvez voir parfaitement HIV par microscopie électronique. Il a un diamètre d'environ 60 nm. Cette technique permet une détection rapide.
- Cette technique génétique analyse la transmission du VIH de la mère aux enfants et l'infection virale qui peut se produire après la vie fœtale et la naissance. Amplification avec P.C.R. est une technique très sensible, mais parfois apparaissent faux cas positifs.
- Le seul médicament efficace contre le VIH est actuellement la Zidobudine. Auparavant, il s'appelait TR, c'est-à-dire aciduline. D'abord aux États-Unis puis dans le monde entier, en Euskal Herria à Cruces, à l'hôpital de Biscaye, il est le seul médicament reconnu contre le SIDA. Amélioration de l'espérance de vie et la qualité du patient. Des séances cliniques ont été menées avec des analogues d'autres nucléosides (ddI, ddC, d4T), des polymères sulfatés (PVAS et PAVAS), composés de HEPT et TIBO. L'espoir a ses portes ouvertes et, bien sûr, nous sommes plus avancés qu'il y a quelques années. Par conséquent, l'avenir et les virologues ont le dernier mot.
Le Conseil Virologique a été fermé avec un dîner élégant au casino de Castilla y León. Les commentaires parmi les virologues étaient positifs, tant au niveau organisationnel que scientifique. La troisième Assemblée aura lieu en 1992. À Barcelone ?
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