L'ARN peut contester les lois de Mendel
Il y a 140 ans, l'Autrichien Gregor Mendel a découvert les règles de base de l'héritage génétique. Par la suite, les biochimiques ont réalisé que la chimie des gènes est la cause de ces normes. Cependant, au cours de la dernière décennie, plusieurs cas qui ne respectent pas ces normes ont été identifiés. Par conséquent, les biochimiques ont dû reconsidérer la chimie dans ces cas et ont découvert que la molécule d'ARN peut également participer à l'héritage génétique.
La recherche a été effectuée avec un gène qui contrôle la couleur de l'animal. Chaque souris a deux copies du gène, l'une de son père et l'autre de sa mère, et si elle a les deux copies mutées, la souris meurt immédiatement après sa naissance. Mais si la mutation est dans un seul gène, la souris survivra, la mutation lui laissera une empreinte : les jambes et la queue seront blanches.
Cette affaire est conforme aux lois de Mendel. Mais les biochimiques ont découvert qu'il y a des souris avec des pattes et des queues blanches qui n'ont pas de mutations dans les gènes. Ces cas sont contraires aux lois de Mendel. Certains biochimiques français ont découvert que dans ce cas, la molécule d'ARN est également héritée, c'est-à-dire que les parents ajoutent plus que les gènes. Pour les biochimiques, cet ARN est transmis dans le sperme de son père, mais cette idée reste non confirmée. Cependant, en raison de cette transmission, les enfants peuvent développer des maladies génétiques sans qu'aucun genre muté de leurs parents ne leur ait été transmis.
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