La thérapie génique est devenue une voie d'espoir pour combattre les maladies génétiques. Maintenant, l'hôpital des femmes et des enfants d'Adélaïde a fait un pas de plus sur ce chemin. La thérapie génique se compose du remplacement des gènes défectueux par un porteur approprié qui transfère des gènes sains.
Avec cette intention, les chercheurs australiens ont utilisé le virus du sida (VIH-1) et ont obtenu un bon résultat. D'une part, le VIH, contrairement à de nombreux autres virus, a la capacité de s'introduire dans des cellules qui ne sont pas en phase de reproduction et, d'autre part, le matériel génétique transféré passe de façon permanente à faire partie de la cellule.
En outre, le virus a été transformé pour éviter la transmission du sida. Ainsi, ils ont déjà commencé à expérimenter avec le virus du sida modifié chez les animaux et croient qu'il peut être approprié de guérir certaines maladies génétiques humaines.