La teràpia gènica s'ha convertit en una via esperançadora per a combatre les malalties genètiques. Ara, l'Hospital de Dones i Infància d'Adelaide ha fet un pas més en aquest camí. La teràpia gènica consisteix en la substitució de gens defectuosos per un portador apropiat que transfereixi gens sans.
Amb aquesta intenció, els investigadors australians han utilitzat el virus de la sida (VIH-1) i han obtingut un bon resultat. D'una banda, el VIH, a diferència de molts altres virus, té la capacitat d'introduir-se en cèl·lules que no es troben en fase de reproducció i, per un altre, el material genètic transferit passa de manera permanent a formar part de la cèl·lula.
A més, el virus ha estat transformat per a evitar la transmissió de la sida. Així doncs, ja han començat a experimentar amb el virus de la sida modificada en els animals i creuen que pot ser apropiat per a curar algunes malalties genètiques humanes.