Hemofilia e factor VII
Hai tempo que os médicos coñecen a proteína denominada factor VIII. A proteína é capaz de frear as sangrías e utilízase paira o tratamento da hemofilia. Os investigadores deron un paso máis ao descubrir a estrutura atómica desta proteína.
O achado levouse a cabo no Centro de Investigación contra o Cancro de Seattle e paira iso estudouse una zona específica da proteína que detecta problemas circulatorios no sangue e inicia o proceso de coagulación. Coñecendo a estrutura, o seguinte paso é saber como funciona a proteína. Desta forma poderíase ampliar o campo de posibles aplicacións do factor VIII, que pode ser utilizado non só no tratamento da hemofilia, senón tamén no tratamento da apoplejía e os infartos. Os investigadores afirman que si se coñece o funcionamento da proteína, en lugar de provocar a coagulación do sangue, poderían sintetizar derivados que poidan causar un efecto adverso. Isto permitiríanos dispor no mercado de medicamentos que teñan menos efectos secundarios que as sustancias que se utilizan actualmente paira acougar o sangue.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
