Hemofília i factor VII
Fa temps que els metges coneixen la proteïna denominada factor VIII. La proteïna és capaç de frenar les sagnies i s'utilitza per al tractament de l'hemofília. Els investigadors han fet un pas més en descobrir l'estructura atòmica d'aquesta proteïna.
La troballa s'ha dut a terme en el Centre de Recerca contra el Càncer de Seattle i per a això s'ha estudiat una zona específica de la proteïna que detecta problemes circulatoris en la sang i inicia el procés de coagulació. Coneixent l'estructura, el següent pas és saber com funciona la proteïna. D'aquesta forma es podria ampliar el camp de possibles aplicacions del factor VIII, que pot ser utilitzat no sols en el tractament de l'hemofília, sinó també en el tractament de l'apoplexia i els infarts. Els investigadors afirmen que si es coneix el funcionament de la proteïna, en lloc de provocar la coagulació de la sang, podrien sintetitzar derivats que puguin causar un efecte advers. Això ens permetria disposar en el mercat de medicaments que tinguin menys efectes secundaris que les substàncies que s'utilitzen actualment per a calmar la sang.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
