RNA fetal en sangue materno
Investigadores da Universidade de Hong Kong desenvolveron un método paira detectar o RNA mensaxeiro do feto en sangue materno. Consideran que iso vai permitir a realización de diagnósticos prenatales non invasivos que permitan identificar a preeclanpsia, a síndrome de Down e outras enfermidades xenéticas que significativos no número de ARN.
De feito, algunhas enfermidades xenéticas, como a síndrome de Down, están relacionadas coa expresión dos xenes. Até agora as encimas do sangue materno crían que eliminaban o ARN do feto, pero agora demostraron que persiste e que é facilmente separable. Paira detectar este ARN, os investigadores utilizan a reacción en cadea da polimerasa en tempo real.
Con todo, aínda non prepararon una proba estándar de diagnóstico e teñen moito traballo por realizar, por exemplo, teñen que saber cal é o nivel normal de ARN fetal no sangue materno. RNA fetal en sangue materno.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
