RNA fetal en sangre materna
Investigadores de la Universidad de Hong Kong han desarrollado un método para detectar el RNA mensajero del feto en sangre materna. Consideran que ello va a permitir la realización de diagnósticos prenatales no invasivos que permitan identificar la preeclanpsia, el síndrome de Down y otras enfermedades genéticas que significativos en el número de ARN.
De hecho, algunas enfermedades genéticas, como el síndrome de Down, están relacionadas con la expresión de los genes. Hasta ahora las enzimas de la sangre materna creían que eliminaban el ARN del feto, pero ahora han demostrado que persiste y que es fácilmente separable. Para detectar este ARN, los investigadores utilizan la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real.
Sin embargo, aún no han preparado una prueba estándar de diagnóstico y tienen mucho trabajo por realizar, por ejemplo, tienen que saber cuál es el nivel normal de ARN fetal en la sangre materna. RNA fetal en sangre materna.
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