Des chercheurs de l'Université de Hong Kong ont développé une méthode pour détecter l'ARN messager du fœtus dans le sang maternel. Ils estiment que cela permettra la réalisation de diagnostics prénataux non invasifs permettant d'identifier la préeclanpsie, le syndrome de Down et d'autres maladies génétiques qui significatives dans le nombre d'ARN.
En fait, certaines maladies génétiques, comme le syndrome de Down, sont liées à l'expression des gènes. Jusqu'ici les enzymes du sang maternel croyaient qu'ils éliminaient l'ARN du foetus, mais maintenant ils ont prouvé qu'il persiste et qu'il est facilement séparable. Pour détecter cet ARN, les chercheurs utilisent la réaction en chaîne de la polymérase en temps réel.
Cependant, ils n'ont pas encore préparé un test de diagnostic standard et ont beaucoup de travail à effectuer, par exemple, ils doivent savoir quel est le niveau normal d'ARN fœtal dans le sang maternel. RNA fœtale dans le sang maternel.