La bioquímica de la UPV, Araitz Molano, ha desenvolupat en la seva tesi doctoral un xip d'ADN que pot ajudar a millorar el diagnòstic de la falta d'atenció i la confusió per hiperactivitat (TDAH). El TDAH és el trastorn neuropsiquiátrico més freqüent en la infància, amb una prevalença entre el 8 i el 12% en la població infantil i juvenil mundial i un 50% continua amb símptomes en l'edat adulta. No obstant això, en l'actualitat no existeixen eines per al diagnòstic d'aquesta mescla.
Els nens amb TDAH tenen dificultat per a mantenir l'atenció i no acaben els treballs que se'ls donen. A més, a vegades presenten comportaments impulsius i una actuació excessiva i inadequada per a l'entorn en el qual es troben. "Tots aquests símptomes afecten greument la vida social, escolar i laboral de la persona i provoquen un gran impacte en la família i en l'entorn pròxim", explica Molano.
En primer lloc, es va realitzar un estudi clínic amb els polimorfismes genètics associats al TDAH a nivell mundial per a veure si aquests polimorfismes es produeixen també entre la població espanyola, "ja que les associacions genètiques difereixen molt d'una població a una altra", afirma Molano. Així, analitzant més de 250 polimorfismes, 32 van donar resultat positiu. Aquests 32 polimorfismes estan relacionats amb el diagnòstic del TDAH, l'evolució de la mescla, el subtipus de tdah i la gravetat dels símptomes. Així, Molano ha proposat un xip d'ADN amb 32 polimorfismes (i que podria ser actualitzat amb més en el futur) com a eina de diagnòstic.
No obstant això, no s'han trobat associacions directes entre polimorfs i resposta a medicaments (atomoxetina i metilfenidato). Però "moltes vegades les dades que teníem sobre els medicaments no eren exactes --explica Molanok -, perquè no és fàcil recollir-los". De fet, continuaran investigant en aquesta línia: "Volem aprofundir en la resposta als medicaments, obtenir més mostres, més ben caracteritzades, controlant molt bé les variables d'administració, si realment es prenien o no, etc.".