Investigadores chineses aplican a técnica de edición de xenoma CRISPR a unha persoa paira tratar o cancro de pulmón. Esta técnica é a primeira vez que se utiliza nas persoas.
O equipo dirixido polo investigador Lu You da Universidade de Sichuan puxo en marcha una sesión clínica no Hospital Chinés Occidental paira tratar o cancro de pulmón mediante a técnica CRISPR. E a finais de outubro introducíronse ao primeiro paciente células transformadas por esta técnica. Inhabilitación do xene PD-1 con CRISPR en linfocitos T extirpados do sangue do paciente. O xene PD-1 impide a resposta inmunológica dos linfocitos, que é o que utilizan as células cancerosas paira reproducirse. As células transformadas han aumentado e reintroducido ao paciente. Espérase que, sen o xénero PD-1, os linfocitos atacen as células cancerígenas e sexan capaces de combater o cancro.
O obxectivo principal da sesión é confirmar que os linfocitos T modificados son seguros. Segundo os investigadores, este primeiro tratamento foi ben, de momento. En total teñen previsto facelo con dez acodes e se monitorizarán durante seis meses paira comprobar si o tratamento ten consecuencias marxinais graves. Ademais, realizarán un seguimento da efectividade do tratamento fronte ao cancro.
Esta técnica foi a primeira vez que se utiliza nas persoas, pero pronto chegarán máis. Por exemplo, está previsto realizar una sesión clínica en EE.UU. coa edición de tres xenes, a principios do ano seguinte, co obxectivo de tratar varios cancros. E en China queren pór en marcha tres novas sesións paira tratar os cancros de vejiga, próstata e ril o próximo mes de marzo.
--> CRISPR, técnica de edición do xenoma: beneficios e inquietudes