Des chercheurs chinois appliquent la technique d'édition de génome CRISPR à une personne pour traiter le cancer du poumon. Cette technique est la première fois utilisée dans les gens.
L'équipe dirigée par le chercheur Lu You de l'Université du Sichuan a mis en place une séance clinique à l'hôpital chinois occidental pour traiter le cancer du poumon par la technique CRISPR. Fin octobre, des cellules transformées par cette technique ont été introduites au premier patient. Désactivation du gène PD-1 avec CRISPR dans les lymphocytes T extirpés du sang du patient. Le gène PD-1 empêche la réponse immunitaire des lymphocytes, qui est ce que les cellules cancéreuses utilisent pour se reproduire. Les cellules transformées ont augmenté et réintroduit au patient. Sans le genre PD-1, les lymphocytes devraient attaquer les cellules cancéreuses et être capables de combattre le cancer.
L'objectif principal de la session est de confirmer que les lymphocytes T modifiés sont sûrs. Selon les chercheurs, ce premier traitement est allé bien, pour l'instant. Au total, ils prévoient de le faire avec dix personnes et seront surveillés pendant six mois pour vérifier si le traitement a des conséquences marginales graves. En outre, ils suivront l'efficacité du traitement contre le cancer.
Cette technique a été la première fois utilisée dans les gens, mais bientôt ils arriveront plus. Par exemple, une séance clinique est prévue aux États-Unis. avec l'édition de trois gènes, au début de l'année suivante, dans le but de traiter plusieurs cancers. Et en Chine, ils veulent lancer trois nouvelles sessions pour traiter les cancers de vessie, de prostate et de rein en mars prochain.
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