CRISPR ante o VIH
A técnica de edición do xenoma CRISPR volveu a mostrar o seu potencial: A revista Nature Genetics publicou que grazas a esta técnica realizouse una exploración individual de todos os xenes dos linfocitos T, identificando os factores que poden ser claves paira combater a infección polo VIH.
O estudo identificou cinco xenes de linfocitos T. Dous delas eran coñecidas pero non identificadas até outro tres. Estes xenes son claves porque desactivados polo virus non pode infectar as células T, pero ao mesmo tempo estes xenes non condicionan a viabilidade dos linfocitos T, que permanecen vivos incluso pechándoos. Por tanto, o uso de linfocitos T con estes xenes mutados podería servir paira deseñar fármacos e terapias eficaces paira combater a infección do VIH.
O uso dunha terapia combinadora de antiretrovirales salvou a vida de millóns de persoas con SIDA, pero a ciencia aínda non conseguiu evitar a aparición e difusión de novas escorias de virus resistentes aos medicamentos. Investigadores da Universidade de Massachusetts crearon nesta ocasión una certa biblioteca de linfocitos T utilizando a técnica CRISPR, demostrando que a técnica deste tipo de exploracións xenéticas é moi potente. De momento, podería servir paira crear novos fármacos ou terapias génicas paira loitar contra a SIDA.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
