CRISPR davant el VIH
La tècnica d'edició del genoma CRISPR ha tornat a mostrar el seu potencial: La revista Nature Genetics ha publicat que gràcies a aquesta tècnica s'ha realitzat una exploració individual de tots els gens dels limfòcits T, identificant els factors que poden ser claus per a combatre la infecció pel VIH.
L'estudi ha identificat cinc gens de limfòcits T. Dos d'elles eren conegudes però no identificades fins a altres tres. Aquests gens són claus perquè desactivats pel virus no pot infectar les cèl·lules T, però al mateix temps aquests gens no condicionen la viabilitat dels limfòcits T, que romanen vius fins i tot tancant-los. Per tant, l'ús de limfòcits T amb aquests gens mutats podria servir per a dissenyar fàrmacs i teràpies eficaces per a combatre la infecció del VIH.
L'ús d'una teràpia combinadora d'antiretrovirales ha salvat la vida de milions de persones amb SIDA, però la ciència encara no ha aconseguit evitar l'aparició i difusió de noves escòries de virus resistents als medicaments. Investigadors de la Universitat de Massachusetts han creat en aquesta ocasió una certa biblioteca de limfòcits T utilitzant la tècnica CRISPR, demostrant que la tècnica d'aquesta mena d'exploracions genètiques és molt potent. De moment, podria servir per a crear nous fàrmacs o teràpies gèniques per a lluitar contra la SIDA.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
