CRISPR contre le VIH
La technique d'édition du génome CRISPR a remontré son potentiel: La revue Nature Genetics a publié que grâce à cette technique, une exploration individuelle de tous les gènes des lymphocytes T a été réalisée, identifiant les facteurs qui peuvent être clés pour combattre l'infection à VIH.
L'étude a identifié cinq gènes de lymphocytes T. Deux d'entre elles étaient connues mais non identifiées jusqu'à trois autres. Ces gènes sont essentiels parce que désactivés par le virus ne peut pas infecter les cellules T, mais en même temps ces gènes ne conditionnent pas la viabilité des lymphocytes T, qui restent vivants même en les fermant. Par conséquent, l'utilisation de lymphocytes T avec ces gènes mutés pourrait servir à concevoir des médicaments et des thérapies efficaces pour combattre l'infection au VIH.
L'utilisation d'une thérapie antirétrovirale combinée a sauvé la vie de millions de personnes atteintes du sida, mais la science n'a pas encore réussi à empêcher l'apparition et la diffusion de nouvelles scories de virus résistantes aux médicaments. Des chercheurs de l'Université du Massachusetts ont créé à cette occasion une certaine bibliothèque de lymphocytes T en utilisant la technique CRISPR, démontrant que la technique de ce type d'explorations génétiques est très puissant. Pour l'instant, il pourrait servir à créer de nouveaux médicaments ou thérapies géniques pour lutter contre le sida.
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