CRISPR ante el VIH
La técnica de edición del genoma CRISPR ha vuelto a mostrar su potencial: La revista Nature Genetics ha publicado que gracias a esta técnica se ha realizado una exploración individual de todos los genes de los linfocitos T, identificando los factores que pueden ser claves para combatir la infección por el VIH.
El estudio ha identificado cinco genes de linfocitos T. Dos de ellas eran conocidas pero no identificadas hasta otras tres. Estos genes son claves porque desactivados por el virus no puede infectar las células T, pero al mismo tiempo estos genes no condicionan la viabilidad de los linfocitos T, que permanecen vivos incluso cerrándolos. Por tanto, el uso de linfocitos T con estos genes mutados podría servir para diseñar fármacos y terapias eficaces para combatir la infección del VIH.
El uso de una terapia combinadora de antiretrovirales ha salvado la vida de millones de personas con SIDA, pero la ciencia aún no ha conseguido evitar la aparición y difusión de nuevas escorias de virus resistentes a los medicamentos. Investigadores de la Universidad de Massachusetts han creado en esta ocasión una cierta biblioteca de linfocitos T utilizando la técnica CRISPR, demostrando que la técnica de este tipo de exploraciones genéticas es muy potente. De momento, podría servir para crear nuevos fármacos o terapias génicas para luchar contra el SIDA.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
