Nouvelles voies de traitement des affections oculaires

Portugal Gonzalez, Amaia

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Coupez sur la rétine de la souris. Ce qui est vert est l'ensemble des cellules qui ont subi une mutation. Ed. Université Miguel Hernández

Une équipe de recherche de l'UPV-EHU a développé une méthode de thérapie génique d'application aux maladies oculaires à faible coût et sûre, en vérifiant leur utilisation in vitro e in vivo. La rétinose pigmentaire, la dégénérescence maculaire et la rétinose juvénile liée au sexe, par exemple.

La thérapie génique utilise des acides nucléiques comme l'ADN ou l'ARN comme médicaments. En fait, certaines maladies sont caractérisées par une altération de l'expression des protéines, qui peut être corrigée en incorporant ces acides. La nouveauté de la recherche réside dans l'utilisation de vecteurs non viraux pour le transport d'ADN. En fait, dans la thérapie génique sont appliquées dans la plupart des cas vecteurs viraux, qui jusqu'ici ont été les plus efficaces. Mais comme il s'agit de virus, ils génèrent des problèmes de sécurité par le risque d'infection et leur réduction a de grandes difficultés. Le défi a donc été d'améliorer les résultats des vecteurs non viraux, car la méthode serait plus sûre et économique.

En particulier, les nanoparticules solides de lipide et les peptides ont été combinés pour construire ce système de transport non viral, sont des matériaux biocompatibles et biodégradables. Les expériences in vivo réalisées par injection dans les rétines des souris ont donné de bons résultats en obtenant la transformation des cellules locales. Mais pas seulement cela. « Nous avons fait le test appliqué topiquement à la cornée et avons vu qu’elle influençait aussi les cellules locales. Si on parvient à avancer sur cette voie, il serait possible, par exemple, que la mutation cellulaire se fasse avec du collyre», a expliqué un des chercheurs Diego Delgado.

L'étude a été réalisée dans l'équipe de la Faculté de Pharmacie de l'UPV/EHU, dirigée par Alicia Rodríguez, avec des chercheurs de l'Université Miguel Hernández d'Elche et de l'Université de Würzburg. À cet égard, ils ont publié un article dans le magazine Human Gene Therapy. Il s'agit maintenant d'analyser si l'effet de la thérapie est maintenu à long terme et d'effectuer des expériences in vivo avec des souris ayant une maladie oculaire.

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