A l'espera que es temi de la vacuna d'Astrazeneca

Galarraga Aiestaran, Ana

Elhuyar Zientzia

Les notícies sorgides aquests últims dies entorn de la vacuna d'Astrazeneca han suscitat dubtes entre la ciutadania, especialment la decisió d'alguns països de deixar d'aplicar aquesta vacuna.

Àustria va ser la primera a interrompre la vacunació. En concret, va paralitzar una sèrie ABV5300 de la vacuna d'Astrazeneca, a causa de dos successos trombóticos entre els vacunats. Per si de cas van començar a investigar la relació entre la vacuna i els trombes, i l'Agència Europea de Medicaments (EMA) també es va fer càrrec de la seva recerca.

De fet, són diverses les institucions que tenen la responsabilitat de fer un seguiment dels efectes dels medicaments, des dels autonòmics fins als europeus o internacionals. En el cas de vacunes de COVID-19, la SEM decideix quina vacuna autoritza la població sobre la base de criteris científics de seguretat i eficàcia. Els primers a superar aquests criteris van ser dues vacunes basades en l'ARN missatger: Biontech-Pfizer primer i Modern després. Per darrere va venir Oxford-Astrazeneca, amb qui ja s'estava integrant la població al Regne Unit.

Totes les vacunes autoritzades per l'EMAS tenen permís d'emergència i se'ls fa un seguiment molt exhaustiu. Davant la decisió presa per Àustria i posteriorment per altres països, la SEM ha posat de manifest que de moment les recerques no han demostrat que existeixi relació entre la vacuna d'Astrazeneca i les trombosis.

És més, des que van començar les vacunacions, els casos de trombosis entre els vacunats no són més que els registrats anteriorment, ni més que els registrats entre els no vacunats. Algunes són trobosis atípiques, trombosi venosa cerebral, que han estat 11 a la Unió Europea i 3 al Regne Unit. Les dosis totals posades han estat de 17 milions: 6 a la Unió Europea i 11 al Regne Unit.

És a dir, estadísticament no hi ha raó per a pensar que la vacuna i els trombes tenen relació, i això s'ha reinicialitzat tant per l'Associació Internacional de Trombosi i Homeostasi (ISTH) com per l'Agència de Medicaments del Regne Unit (MHRA) (la immensa majoria de les vacunes que s'han administrat són d'Astrazenec).

Per tant, fins que les recerques analitzin i aclareixin en profunditat aquesta relació, les associacions internacionals han recomanat continuar amb la vacunació, des de l'Organització Mundial de la Salut fins a la SEM. I és que els beneficis (protegir de les conseqüències del virus SARS-CoV-2) són molt majors que els riscos.

No obstant això, s'estan investigant els successos trombóticos ocorreguts en els introduïts i, una vegada conegut el resultat definitiu, veuran si és necessari introduir canvis en les indicacions de la vacuna d'Astrazeneca. El Comitè d'Avaluació de Riscos de la Farmacovigilància de la SEM, PRAC, donarà els seus resultats aquest dijous 18.

Babesleak
Eusko Jaurlaritzako Industria, Merkataritza eta Turismo Saila
MAIER Koop. Elk.
KIDE Koop. Elk.
ULMA Koop. Elk.
EIKA Koop. Elk.
LAGUN ARO Koop. Elk.
FAGOR ELECTRÓNICA Koop. Elk.