Chromosome Y, clef pour être homme
Aujourd'hui, les femmes ne peuvent pas avoir d'enfants sans l'espérance de l'homme, mais peut-être dans l'avenir. Il manque la moitié de l'information génétique nécessaire pour le développement de l'ovule, l'information contenant le sperme, mais ce problème peut être résolu. En partant de deux ovules, on peut recueillir toutes les informations et l'enfant naîtrait sans la participation du mâle.
Ce n'est pas seulement une fiction, mais elle a été réalisée à la souris par des biologistes japonais qui ont publié le résultat en avril 2004. La souris née était nécessairement femelle, car l'information pour développer la souris mâle a seulement le sperme.
L'expérience a eu un grand impact. Il s'étendrait aux humains qui craignaient quelques hommes. « Est-il possible que bientôt les femmes n’aient pas besoin d’avoir un enfant ? Pourriez-vous créer une société sans hommes?” Si les hommes manquent également de sperme et, du point de vue scientifique, un chromosome, le chromosome Y, sera perdu. Cependant, il n'y a aucune raison de peur, presque certainement pas créer une société sans hommes et, d'autre part, il y a ceux qui pensent que le chromosome Et disparaîtra pour eux-mêmes.
Difficile à corriger
Le chromosome Y a une place très spéciale dans le génome, ce n'est pas comme le reste. Seuls les hommes ont une copie, et est également accompagnée d'une copie du chromosome X. C'est pourquoi ils disent que les chromosomes sexuels des hommes sont X et Y (les femmes sont X et X). Ce n'est pas une simple rareté, cela signifie que chez les hommes il n'y a pas de sauvegarde. Les autres chromosomes sont dupliqués et lorsque des erreurs se produisent, l'autre est utilisé pour les corriger. (C'est ce que les biochimiques appellent recombinaison). C'est une bonne idée. Il y aura presque toujours une copie sans erreur. Mais le chromosome Y n'a pas de copie, donc les erreurs qui se produisent ne peuvent pas être réparés par recombinaison. Il n'y a pas lieu de copier l'information, donc au fil du temps le chromosome Et accumule les erreurs.
Cette accumulation d'erreurs a été trouvée dans le projet génome humain, en décodant la séquence du chromosome Y. Et non seulement cela, la plupart des parties du chromosome étaient remplies d'ADN poubelle, à savoir des parties qui ne codent pas les protéines
Jusqu'à présent, de nombreux gènes n'ont pas été trouvés dans le code du chromosome Y, seulement 78 gènes. Dans un chromosome 78 gènes ne sont pas très grands si l'on considère que nous avons environ 30.000 séparés en 24 chromosomes. Les mêmes sont plus de 78. Dans une étude réalisée en 2005, on a découvert dans le chromosome Y une zone qui pourrait contenir plus de gènes, mais on estime qu'elle aura un maximum de huit gènes. Cependant, le chromosome masculin est vraiment pauvre en gènes.
Et cela dans le plus petit chromosome du génome humain. Tout autre chromosome est beaucoup plus grand que le chromosome Y. Cela est évident quand on voit des images de tous les chromosomes. À l'exception des chromosomes X et Y, le reste des chromosomes ont été triés par taille, c'est-à-dire le premier étant le plus grand et le vingt-deuxième le plus petit, mais si X et Y étaient dans cette classification, X serait le huitième et le chromosome Y le dernier.
Il est vrai que la taille du chromosome Y varie d'un homme à l'autre. Par conséquent, on ne parle généralement pas de la taille de tout le chromosome Y, mais de la taille de la partie contenant les gènes. Et cette partie n'atteint pas la moitié de la taille du 32 chromosome.
Une petite clé
Petit et plein de déchets et défauts. Le chromosome Et semble le pire de tous. C'est surprenant comment il n'a pas disparu, quelque chose va être utile. Voici la clé, le chromosome Y a la clé d'être homme, un gène appelé SRY.
Pour être homme, il est indispensable d'avoir ce gène. Bien sûr, d'autres gènes sont nécessaires, mais le gène SRY est le signal pour commencer à développer le petit. Jusqu'à ce que le fœtus a six ou sept semaines il n'y a pas de différence, mais d'où l'existence de SRY dit au corps s'il doit développer l'enfant ou la fille. Parce que même si le fœtus a tous les gènes nécessaires pour être un garçon, s'il n'a pas ce SRY, ou s'il est endommagé, il sera une fille. Il est curieux, pas besoin de signe pour être une femme, mais pour être un homme doit être le gène SRY.
Le gène SRY a été utilisé comme critère de différenciation entre hommes et femmes à partir des Jeux Olympiques d'Atlanta. En bref, il est une clé de la physiologie masculine: Où est SRY il y a un homme.
Les biochimiques en sont convaincus: la présence ou l'absence de ce gène dans les cas qui peuvent être douteux explique le sexe de la personne. Par erreur, il peut arriver que le gène SRY saute du chromosome Y au chromosome X, et alors une personne avec le couple des chromosomes XX naîtra enfant. Il se produit également à l'envers, c'est-à-dire si dans un fœtus avec chromosome Y disparaît ou que le gène SRY est abîmé, une petite fille se développe.
Parfois aussi naissent des enfants avec trois ou quatre chromosomes sexuels. Dans ces cas, si au moins un des chromosomes est le chromosome Et et le gène SRY est OK, il sera le gars, à savoir ceux de XXY et XXXY sont des hommes parce que dans ce Y ont le gène SRY.
Doubler ADN
La protéine codée par le gène SRY est liée au chromosome Y et double la chaîne d'ADN. Les biochimiques croient que ce changement d'aspect tridimensionnel est suffisant pour activer d'autres gènes dans l'ADN, nécessaires pour le développement des testicules. Les testosterones commencent à se former et commence le processus de développement d'un homme.
Si les biochimiques ne se trompent pas, la clé de la virilité réside donc dans le pliage de l'ADN du chromosome Y. Un enfant se développe incliné d'où cette célèbre molécule est nécessaire. En cela est spécialisée la protéine du gène SRY. En fait, toutes les protéines qui sont associées à l'ADN ont une part égale, une séquence concrète d'acides aminés, qui apparaît également dans la protéine du gène SRY. Cela indique que cette séquence n'a pas été modifiée en évolution, bien que d'autres parties de la protéine ont beaucoup changé.
SRY est un gène très spécial avec toutes les informations continues. Normalement, le contraire se produit, c'est-à-dire que le gène a alterné des espaces sans information, appelés introns, que la cellule doit retirer avant d'utiliser cette information dans la synthèse de la protéine. Mais dans le cas de SRY il n'y a rien à enlever, n'a pas d'introne, vous pouvez lire le gène sans coupures du début à la fin. On ne sait pas quelle est la fonction de ces introns, certains chercheurs ont proposé qu'une fois que l'information des gènes est fragmentée, de nouvelles combinaisons de parties peuvent être réalisées pour former de nouvelles protéines.
De ce point de vue, le gène SRY n'en a pas besoin. Il fonctionne correctement comme il est, dans son intégralité, regroupant l'information dans un seul bloc. Que signifie ceci que, en plus d'être efficace, les parties de protéine codant ne sont pas utiles dans d'autres protéines ? Est-ce une protéine très spécialisée et vous devez donc rester?
C'est peut-être trop dire. Dans tous les cas, SRY est un gène très spécial, très important, très persistant et pourtant il se trouve dans un petit chromosome plein de défauts. Nous ne savons pas si le chromosome Et disparaîtra ou non et si elle disparaît, si le gène SRY est perdu avec elle. La vérité est que nous ne savons pas si la virilité est en processus d'extinction. Mais peut-être les scientifiques rendent possible une société sans hommes, même avant que le chromosome Et disparaisse par lui-même.
Choisissez votre enfant ou votre fille
Pour les humains et les mammifères, les chromosomes X et Y sont la clé de la naissance de l'enfant. Si le couple du chromosome sexuel est XX, il sera fille et si elle est XY il sera garçon. Mais ce système n'est pas généralisé dans la nature. Chez les oiseaux, par exemple, le contraire se produit. Chez plusieurs insectes, les mâles ont une seule copie de chromosomes et les femelles deux copies. Promheomys schaposchnikowi, un domaine arménien, a été divisé en deux espèces, l'une avec chromosome Y et l'autre avec un manque de chromosome Y. Le tableau Leming de Scandinavie, quant à lui, a le chromosome Y, mais certains gènes du chromosome X peuvent annuler l'effet Y et et la combinaison XY former une femelle.
D'autre part, chez certains animaux, les chromosomes ne décident pas si le prochain sera mâle ou femelle. Par exemple, dans les crocodiles et autres reptiles dépend de la température des œufs. La Crepidula fornicata lapa, pour sa part, commence en colonies collées aux rochers et dépend de sa position dans la colonie. Enfin, dans le cas de la marina Bonellia viridis, celle qui pousse sur le fond marin est la femelle et celle qui pousse sur elle, si elle grandit, le mâle.
Les chromosomes n'ont pas de forme de X
Demandez à un biochimiste de dessiner un chromosome et probablement dessiner quelque chose en forme de X. Mais en réalité les chromosomes n'ont pas la forme de X. Cet aspect est produit par deux chromosomes.
a deux copies du chromosome.
Le problème est que normalement tous les chromosomes sont ensemble, comme les spaghettis dans un plat. Dans ce groupe, vous ne pouvez pas distinguer les formes. Cependant, quand la cellule doit se copier elle-même, elle lance un processus appelé mitose qui change l'aspect du chromosome. En fait, dans les premières étapes de la mitose la cellule réalise une copie de tous les chromosomes, en restant chaque copie adhérée au chromosome correspondant. La zone de collage est la partie centrale du chromosome, de sorte que l'ensemble des deux a la forme de X. C'est le moment idéal pour visualiser les chromosomes individuellement et prendre des photos. Puis ils se séparent, chacun va à une extrémité de la cellule et perd la forme X.
En outre, les noms des chromosomes X et Y ne sont pas la conséquence de l'apparence. On l’a appelé X parce qu’il s’agit du chromosome ‘extra’, et parce que Y est lié à l’ancien et il a semblé logique que le chromosome successif ait acquis ce nom.
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