Pour que l'être humain soit conscient et préoccupé par les problèmes que les légendes de métaux lourds provoquent dans le milieu, il est nécessaire qu'il y ait des catastrophes écologiques badi-rudi, déversements disproportionnés de mercure ou de plomb, pollution et poison massifs. Cependant, les versions toxiques de Chisso Corporation (1) Union Carbide (2) et Sandoz (3) ne sont pas des cas ponctuels. Les minéraux micro-polluants sont continuellement jetés dans la nature (des milliers de tonnes) et comme empreinte ils restent dans l'atmosphère, l'hydrosphère et la lithosphère atteignant et endommageant la biosphère que forment les êtres vivants.
Les vapeurs et les particules qui vont dans l'air retombent au sol. Les pluies et les rivières qui nettoient la terre mènent une partie des polluants vers la mer. En outre, l'eau filtrée dans le sol, accumulée avec de l'eau souterraine, contamine la nappe phréatique. Les micro-organismes aquatiques les mènent à la biosphère. Ces êtres vivants sont le premier maillon de la chaîne alimentaire, de sorte que les polluants s'accumulent dans les tissus des repas suivants.
Cette biomasse est hautement préjudiciable pour le consommateur qui se trouve à la fin de la chaîne, c'est-à-dire pour l'être humain. En outre, une fois l'environnement pollué, les effets toxiques peuvent parfois durer longtemps.
L'abondance des sources d'émission et le faible niveau de métaux lourds qu'elles présentent rendent difficile l'évaluation des quantités globales que l'être humain jette et la comparaison avec celles provenant de sources naturelles.
Cependant, depuis quelques années, les scientifiques ont essayé de mener une série de recherches pour élaborer un inventaire des rejets artificiels que l'homme envoie au milieu.
Selon ces études, l'être humain a aujourd'hui une grande influence sur la plupart des cycles de métaux lourds. La pollution des ressources en eau est importante et augmente l'accumulation de ces éléments dans les aliments. Le taux d'émission par source est calculé en fonction de la concentration de métaux lourds dans les matières premières, ainsi que compte tenu des technologies utilisées pour la production et les systèmes de contrôle de la pollution. En fait, les différents processus technologiques d'une même industrie ont un potentiel de contamination variable.
Dans le cas de la fabrication de ciment, par exemple. Ici, des processus industriels de combustion à haute température sont utilisés. La pollution générée par les procédés métallurgiques et de fonderie sidérurgique dépend généralement des équipements utilisés. La concentration des éléments qui laissent l'empreinte n'est pas fixe en matière première. Le taux de charbon en arsenic peut aller de 0,34 à 130 microgrammes/g.
En ce qui concerne l'atmosphère, la majeure partie du mercure, du molybdène et du sélénium provient de centrales thermiques comme la combustion du charbon, des brûleurs industriels, tertiaires ou domestiques. Ils sont également ceux qui offrent le plus grand nombre d'arsenic, chrome, manganèse, antimoine et thallium.
Dans la fumée produite par les pousses de charbon et les réchauffeurs de fouel, la concentration de vanadium est élevée et dispersée par la fumée. Les cimenteries expulsent beaucoup de thallium, chrome et plomb. Les industries des métaux non ferreux sont également remarquables. Ils fournissent de l'arsenic, du cadmium, du cuivre et du zinc. La combustion des combustibles est également importante, en particulier pour le plomb dégagé. Le chrome et le manganèse proviennent principalement de la sidérurgie.
L'état des écosystèmes aquatiques n'est pas meilleur que celui de l'atmosphère. Maritimes et continentaux, ces écosystèmes supportent des déversements industriels très agiles. Les déchets d'eau provenant des équipements de combustion du charbon transportent principalement l'arsenic, le mercure et le sélénium. Les fonderies métallurgiques sont le cadmium, le nickel, le plomb et le sélénium. Les rejets des industries sidérurgiques portent du chrome molybdène, de l'antimoine et du zinc. Boues d'égouts urbains arsenic, manganèse et plomb. En conséquence de tout cela (et cela se produit surtout dans le cas du plomb), l'atmosphère transporte une grande partie des métaux lourds à l'écosystème aquatique.
La pollution des eaux marines se produit principalement sur la côte. Notez que les rivières, les déversements d'usines et les égouts atteignent la côte. Selon l'UNESCO, il n'y aura bientôt pas de micropolluants minéraux dans l'eau. La raison est très simple: le transfert de métaux lourds à travers les sédiments est très rapide. Les organismes vivants métabolisent une partie des sédiments et les font circuler dans les chaînes alimentaires, étendant leur toxicité.
La terre subit également des effets toxiques. La pollution est due aux cendres de combustion du charbon et aux produits manufacturés utilisés. Ces derniers, quant à eux, envoient directement à la nature 1-5% de la production mondiale de manganèse, molybdène, nickel, antimoine et vanadium.
D'autres sources participent à cette distribution complexe. Les déchets urbains offrent un approvisionnement important en cuivre, mercure, plomb et zinc. Les résidus agricoles et d'élevage, les résidus de produits agricoles, les engrais chimiques et les pesticides, les terres cultivées polluent lentement mais constamment.
La pollution s'accumule à la surface terrestre à la hauteur des vautours. Les pesticides offrent du cuivre, de l'arsenic ou du plomb. 80%-90% de l'arsenic produit chaque année se déplace au sol.
La Terre n'est pas une poubelle sans fond. Capacité de stockage limitée. Par conséquent, il semble que le Japon et certaines terres européennes ont déjà atteint des niveaux de saturation et ont besoin d'un nettoyage profond.
Les niveaux de pollution les plus critiques sont localisés dans les médias suivants:
L'influence humaine sur les cycles biogénétiques et chimiques des métaux lourds est très importante. Bien que les éruptions volcaniques, les météorites et la modification des arches par érosion soient une source naturelle de lancement de métaux lourds, le lancement d'éléments qui laissent l'homme à la biosphère est bien au-dessus.
Il est très important de réaliser que cette pollution est irréversible. La récupération des métaux dispersés par la nature est, d'autre part, très difficile.
Il est très difficile de prévoir les effets possibles sur la biosphère. Nous devons reconnaître que nous savons peu de l'influence qu'il peut avoir sur les générations suivantes. Ce type de pollution que nous générons parmi tous serait, selon les chercheurs, plus préjudiciable que les déchets radioactifs et organiques à l'unisson, surtout si l'on considère la quantité d'eau à utiliser jusqu'à diluer et obtenir de l'eau potable.
Compte tenu des informations que nous avons actuellement, il s'agit de savoir si l'homme est prêt à intégrer ces paramètres dans le système économique et dans les programmes de croissance, c'est-à-dire si nous sommes prêts à réellement réduire les déchets de métaux lourds qui se répandent au milieu.
Le plomb s'accumule en forme de galène dans le sol. On le trouve également dans les aérosols volcaniques des poudres de silicate, dans la fumée dispersée par les volcans des forêts, dans les sels marins et dans les météorites.
La concentration en plomb à la surface des eaux intérieures est de 0,5 g/l et de 0,0015 g/l dans les eaux marines. Dans l'atmosphère il y a 0,0006 g/m 3.
Les émissions artificielles de plomb dans l'eau et dans le sol sont principalement dues à la combustion des déchets et fonderies métallurgiques.
Les pigments des peintures, le carbonate ou le sulfate de plomb de base, le revêtement des alliages de plomb des câbles électriques et certains insecticides augmentent la quantité de plomb dispersé dans le milieu. La principale cause de la pollution atmosphérique est le tétraéthyle plomb qui est ajouté aux combustibles pour les rendre anti-engrais.
Certaines actions humaines individuelles, comme la chasse, augmentent la diffusion de ce métal. Comme chaque cartouche a 34 g, il suffirait pour tous les chasseurs français de tirer 60 tonnes de plomb.
Il ne stocke que 10% du plomb que l'être humain ingère. Selon la FAO (Organisation pour l'alimentation et l'agriculture) et l'OMS (Organisation mondiale de la santé), on peut admettre l'absorption d'un microgramme par kilo de poids corporel. Les quantités supérieures sont accumulées.
Ce métal lourd, par ingestion de doses excessives, peut provoquer la saturnisme. Autrefois, quand les cours d'eau étaient faits de plomb, cette maladie était fréquente.
Additionnant tous les rejets, le lancement total de plomb était de 332,4x10 6kg en air, 3,8x10 6kg en eau et 563,5x10 6kg en terre en 1983.
Dans certains minéraux, le mercure est à l'état naturel. En raison du nettoyage des minéraux, les eaux intérieures des océans contiennent 0,5 g/l et 3 g/l de mercure. Le déversement d'un volcan dans une atmosphère non polluée peut représenter 0,002 ppb (une partie du milliard).
A ces sources des deux versements naturels, il faut ajouter d'autres sources artificielles. L'extraction et la torréfaction du minerai de cinabre sont libérées entre 2% et 3% de métal sous forme d'arômes ou de particules.
Le chlorure de mercure ou acétate de phénylmercure est utilisé comme fongicide dans les revêtements des graines en fonction de leur toxicité et ces composés bactéricides ne sont pas récupérés, intégrant entièrement dans le sol. L'industrie chimique utilise du mercure et disperse pour obtenir du chlore ou du sodium par électrolyse. Aussi pour la transformation de l'acétylène en chlorure de vinylacétylène ou d'acétylène.
Le métal mercure, grâce à ses propriétés, est très utilisé dans la fabrication d'appareils de mesure et électriques. Si elle est peu recyclée, il reste dans la nature.
L'industrie pharmaceutique utilise des antiseptiques et diurétiques organomérkuriques. Le plus grand nombre d'entre eux se dirige vers l'égout. En France, par exemple, les piles usagées représentent 93% du mercure présent dans les déchets ménagers.
Le mercure minéral qui atteint les écosystèmes aquatiques devient un composé de mercure par des bactéries benthiques. Le méthylmercure est le plus nocif pour sa stabilité et son effet cumulatif.
Une fois collectés et filtrés par des micro-organismes, ils peuvent s'arrêter en mer et être stockés dans les chaînes d'alimentation, en se concentrant sur les consommateurs suivants.
On a trouvé 140 mg de mercure/kg en phoque ou foie de chiens marins.
Selon les normes internationales de santé, le taux de mercure admissible dans les eaux potables et les aliments est de 0,5 ppm (parties par million).
Additionnant tous les déversements, le déversement total de mercure était de 3,6x10 6kg en air, 3,6x10 6kg en eau et 5,8x10 6kg en terre en 1983.
C'est un métal rare. En état naturel, il est généralement mélangé avec du zinc et du plomb. Les concentrations naturelles dans les rivières et les mers sont généralement d'un microgramme par litre. Les principaux polluants sont les mines et les raffineries. Aussi déchets industriels, eaux urbaines utilisées, engrais phosphatés et insecticides.
Les canaux galvanisés ou soudés argentés/alliages de cadmium, le caoutchouc et les pneus (l'oxyde de cadmium est utilisé pour vulcaniser le caoutchouc) augmentent la longue liste des polluants supérieurs.
Dans les zones irriguées, cet élément est rapidement transféré aux sédiments et absorbé par les êtres vivants. Il est plus toxique pour la vie marine que le mercure. Il se concentre surtout sur le foie et les reins, mais aussi sur la viande de poisson. Ils sont entièrement sensibles à cet élément. Les plus grandes concentrations sont données dans certaines huîtres. Le taux de cadmium concentré est 300.000 fois plus élevé que la concentration environnementale.
L'homme n'élimine pas le cadmium qu'il ingère et cette accumulation peut provoquer des effets plusieurs années après l'intoxication. La maladie qu'elle peut produire est connue sous le nom d'Itai-Itai et produit généralement des troubles osseuses.
Additionnant tous les rejets, le lancement du cadmium était de 7,6x10 6kg en air, 7,1x10 6kg en eau et 16,7x10 6kg en terre en 1983.
L'arsenic se trouve dans presque tous les sulfures métalliques naturels.
La teneur moyenne en eau continentale est de 0,4 g/l et 0,5 mg/kg en terre. Les volcans représentent 90% des tirs naturels. Le reste est composé de puits de forêts et de prairies et quelques déversements d'eaux souterraines et thermales.
L'être humain, formant de grandes concentrations de cet élément, change le cycle. L'utilisation de composés d'arsenic dans les pesticides contribue à l'accumulation de ce métal lourd dans le sol sous forme de sels insolubles. L'arseniate de sodium est très utilisé dans les vignobles comme insecticide et fongicide. C'est pourquoi des restes d'arsenic ont été trouvés dans le vin.
La combustion du charbon et du fuel libère au milieu une importante quantité d'arsenic. Tous ces composés sont toxiques. Les formes inorganiques sont les plus préjudiciables. Les Landais ont tendance à accumuler cet élément dans leurs racines, mais dans les écosystèmes aquatiques est le plus dangereux.
Après que quelques bactéries et levures soient devenues des dérivés gazeux très toxiques, comme la dimétilartsine et la triméthylartsine, elle s'accumule dans la faune marine et la végétation : les algues concentrent l'arsenic entre 1000 et 10.000 fois. La concentration d'arsenic dans les poissons est très importante.
Absorbe de 5 à 15% de l'arsenic ingéré par l'homme tous les jours (25-33 g). Le taux admissible dans l'eau potable est de 0,05 mg/l.
En 1983, la somme de tous les tirs de l'arsenic était de 18,8x10 6kg en air, 35,3x10 6kg en eau et 68,8x106 kg en terre.
Le chrome est assez répandu dans le sol. Il est principalement extrait de la chromite minérale. La teneur naturelle du chrome en eau est de 3 g/l et dans le sol de 24 mg/kg. Les principales sources de pollution sont l'irrigation par l'eau courante des pièces de galvanoplastie, métallurgie et sidérurgie.
Ces déchets aquatiques transportent principalement des sels de chrome (VI) dans les eaux intérieures (les plus toxiques pour l'être humain). Le chrome est utilisé comme anticorrosif dans les revêtements internes des tours de refroidissement. Il génère également une coulée de chrome hexavalent.
L'utilisation de chrome (III) par les calamars pour éviter la corruption provoque de grandes quantités d'alcool.
Bien que le métal lui-même ne soit pas préjudiciable à l'être humain, ses sels hexavalents et tribaux sont nuisibles. Jusqu'à présent, les plus grandes intoxications ont été respiratoires. Le chrome (III) a peu d'influence sur l'appareil digestif, mais normalement l'absorption le fait dans les tissus et, en définitive, peut s'avérer dangereux. Le Chrome VI produit une détérioration du tube gastro-intestinal.
La norme européenne établit un taux de chrome admissible en aliments de 0,1 mg/kg et en eau potable de 0,05 mg/l.
La somme de tous les rejets de chrome, 30,5x10 6kg en air, 132,9x10 6kg en eau et 874,4x106g en terre en 1983.