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Faune rupestre

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Tout au long de l’histoire, l’homme “culte”, dans les grottes, a cru qu’en l’absence de photosynthèse, il n’y avait pas de vie, sauf à court terme et par hasard. Mais dans la préhistoire les choses n'étaient pas comme ça. L'homme de la culture Neanderthal et Cro-Magnon a utilisé les grottes comme lieu de résidence et refuge le long du Paléolithique.

L'homme du Magdalénien dessina de nombreux bisons, chevaux et autres animaux, parmi lesquels parut dessiné le premier insecte cavernaire connu dans la grotte de Groutte de Tràs-Frenes (Pyrénées d'Arieg), dans un os de bison. En outre, grâce à la précision du dessin, L. L'entomologiste Chopard, sans doute, pourrait indiquer qu'il était du genre Troglophilus.

Aujourd'hui, nous savons que dans les grottes habite une faune très diversifiée, composée principalement d'invertébrés. Cette faune est organisée dans un écosystème très différent de l'extérieur.

Les plus spécialisés, qui ne vivent que dans les grottes, sont les troglodytes, mais aussi ceux qui présentent différents degrés d'adaptation au milieu hypogéoïde. La partie la plus importante du cycle de vie sont les troglophiles qui habitent dans d'autres milieux que ceux qui y sont exposés, et ceux qui pénètrent dans les grottes à court ou par hasard, sont les trogloxènes.

L'écosystème hypogée et l'influence des facteurs locaux sur les palmiers

Le milieu souterrain et ses êtres vivants constituent une unité écologique très spéciale. Dans l'écosystème hypogée interviennent conjointement des facteurs abiatiques et tropicaux, bien qu'ils ne soient pas des caractéristiques exclusives pour cet écosystème considéré individuellement.

D'autre part, la distribution entre les zones superficielles et les cavernes est progressive. Les zones intermédiaires et les habitants du lieu présentent également des caractéristiques intermédiaires. En outre, ces espaces sont d'une importance particulière pour comprendre la colonisation des médias souterrains et maintenir les conditions trophiques de l'écosystème hypogée.

Quant à la taille des grottes, elles peuvent être divisées en trois : macrocovalas (de plus de 20 cm), mésocones (de 0,1 à 20 cm) et microcovalas (de moins de 0,1 cm). Dans la première, on peut introduire de grands vertébrés, la seconde est adaptée aux arthropodes cavernicoles et la troisième est trop petite pour eux. La plupart des chauves-souris vivent en macros et mésocovees, consacrant la plupart du temps au mésocacée. Les formes ugales et larves utilisent des microcovales et des sédiments.

Le milieu hypogée est formé de champs de terre et d'eau. Sur le terrain, on peut distinguer des galeries (y compris des mésocoques), des interstices et des sédiments dans les galeries. En matière d'eau, les serbes, les lacs et les ruisseaux souterrains (voir figure ci-dessus).

La succession des trous dans les karstiques rend difficile la séparation des différentes zones. Sauf dans la zone d'entrée des grottes, la photosynthèse n'est pas réalisée à l'intérieur, de sorte que les phytophages stricts ne peuvent pas résider en eux et, en outre, les animaux multicellulaires doivent obtenir d'autre part les vitamines, facteurs de croissance et oligo-éléments nécessaires.

Une autre caractéristique des grottes est leur humidité relative élevée, qui a souvent des valeurs entre 95% et 100%. Dans nos observations, nous n'avons pas atteint ces valeurs, ce qui nécessite des grottes plus profondes et de développement. Mais ce qui affecte vraiment les câbles, c'est la déshydratation. La diminution de l'humidité en petites quantités provoque la mort, car la plupart des palmiers sont hygrophiles ou sténohygrobides, ce qui nécessite une humidité atmosphérique élevée. Les cavernes n'ont pas de couche pigmentée protectrice ou sont très dégénérées, de sorte que leurs tegumentos sont très perméables à l'eau.

À cet égard, de nombreux groupes peuvent être considérés comme des amphibiens. Les arthropodes terrestres sont abondants et certains isotopes, diplopodes et lapins peuvent entrer et vivre pendant un certain temps dans l'eau. Ainsi, de nombreux groupes terrestres sont capables de subir des inondations occasionnelles. Au contraire, de nombreux cavernellicoles aquatiques sont capables de vivre sur la terre et peuvent ainsi déplacer d'un gours à l'autre en raison de la forte humidité atmosphérique.

En raison des besoins élevés d'humidité, en général, vous ne trouverez pas de câbles dans des galeries avec de grands courants d'air.

D'autre part, le milieu hypogée est très stable. Cette stabilité se manifeste dans l'obscurité totale, l'humidité élevée et la température.

La température de l'air dans les grottes est réduite tout au long de l'année (entre 0,5 et 2 °C) et est similaire à la moyenne de la municipalité où il est situé (grotte de Baltzola: 13,1 ºC; Grotte d’Auza-Gaztelu: 12,6 °C). L'eau des grottes, pour sa part, est un ou deux degrés de moins que l'air. Dans les grottes hautes, en raison de la neige, l'eau et l'air peuvent être plus froids. Cependant, en général, la température de l'air est généralement très stable.

La stabilité des conditions élimine les principaux rythmes de vie. Par exemple, il génère une inactivité de photopéridés. Le manque de saisons élimine le cycle reproductif annuel et les léthards élevés (hibernation et étirement). Cependant, il y a des cycles qui ne sont pas si visibles. Au printemps, lors de la fusion de neige et donc en augmentant le débit des ruisseaux souterrains, les conditions sont plus humides dans les grottes et la prolifération des rondins, Niphargus ou Proteus sera lancée. Dans les amphibiens et les copépodes, on a observé des périodes de léthargie pour faire face au possible séchage des gours et des puits en été.

Il convient de noter que la plupart des animaux qui habitent les grottes, laissant de côté les ruisseaux du courant, vivent dans des étangs, gours ou étangs.

Les perturbations possibles sont plus visibles à l'entrée des grottes, des sources et de grandes galeries aériennes. Dans ces endroits, par hasard ou régulièrement peut apparaître une faune trogloxène, mais les coercitifs de la famille tendront vers l'intérieur à la recherche d'une situation plus stable.

Facteurs trophiques dans l'écosystème hypogée

Sauf dans les environs des entrées, dans les grottes, l'obscurité est totale et donc manque de photosynthétiseurs. Par conséquent, la seule entrée de nourriture à l'intérieur de la grotte est celle qui apportent les eaux extérieures ou les animaux qui y pénètrent, ainsi que leurs excréments et leurs cadavres.

Bien que certains karst tropicaux soient eutrophiques (riches en nutriments), les grottes sont généralement oligotrophiques (peu alimentaires). Les câbles adaptés ont dû développer une capacité de polyfagi et un faible taux métabolique pour compenser le manque de nourriture. L'augmentation de la présence d'aliments à un moment donné affecte les rythmes de la chaîne, mais la présence ou l'absence d'aliments exogènes affecte surtout la distribution et la quantité de la chaîne.

En l'absence de lumière, la production primaire est limitée à la chimiosynthèse des bactéries autochtones. Ceux-ci vivent dans l'argile et la boue, transformant les éléments chimiques qui seraient perdus en matière organique nouvelle. Ils sont capables de synthétiser des vitamines et des oligo-éléments, de sorte qu'ils occupent une place importante dans le milieu hypogée. Des bactéries exogènes hétérotrophées provenant de l'extérieur peuvent parfois apparaître s'il y a de la matière organique.

Une autre source alimentaire est la matière organique qui apporte l'eau qui vient par filtration.

La matière organique fournie par la bactérie et l'eau sont des aliments du groupe Protozoa (créatures unicellulaires). Ceux-ci et le plancton qui apporte l'eau du milieu épicé sont l'aliment de base du reste des palmiers, c'est-à-dire du protozoaire et de la microfaune (voir tableau page 42). Au-dessus d'eux serait la macrofaune. On consomme souvent des limes et des argiles pour éviter l'abitaminose. Cependant, les relations trophiques entre la macrofaune sont assez compliquées, car elles peuvent toutes être considérées comme omnivores. Parmi ces deux grands groupes se trouvent les limitrophes, microphones et détracteurs.

Cependant, la principale source de nourriture est le moyen épicé, à travers l'eau, comme à travers les feuilles, les branches et la matière organique chute, ainsi que les excréments et les cadavres de troglophiles et de trogloxènes.

Adaptations pour la vie hypogée

La faune troglobienne présente quelques changements dans son comportement, sa physiologie et son anatomie. Les changements les plus significatifs et généralisés sont quatre: perte de pigmentation; atrophie des structures liées à la vision (donc perte de vision); amincissement des annexes par hypertrophie des structures non optiques sensorielles; et faible taux métabolique. Mais il y en a d'autres de niveau différent:

• Anophtalmie. Le manque de fonctionnalité des yeux entre les globes est très répandu, depuis une atrophie accusée des yeux jusqu'à la disparition complète des nerfs optiques et des centres optiques du cerveau. Beaucoup de groupes peuvent changer, mais en général l'atrophie s'étend de la périphérie à la structure centrale.
• Dépigmentation. La formation de pigments est contrôlée biochimiquement par des enzymes et des hormones, de sorte que le manque de lumière provoquera l'absence de synthèse. Dans les lignées strictes, la dépigmentation est irréversible (elle est génétiquement contrôlée) et dans les troglophiles, en général réversible, c'est-à-dire que la lumière provoquerait une synthèse.
• Dans les cavernicoles, dans presque tous les groupes, le métabolisme est assez inférieur à celui des épiges du même groupe. Cela signifie une consommation d'oxygène réduite et une activité réduite. De cette façon, les globes ont des périodes de repos plus longues, se déplacent moins pour chercher des aliments, ont une respiration plus détendue et ont une réaction plus lente pour échapper aux prédateurs. Cependant, en la touchant ou en la clarifiant, ils s'échappent rapidement.
• Gigantisme. Les troglodytes sont généralement plus grands que les épiges du même groupe. Exceptionnellement, il existe des formes dérivées de la faune interstitielle, étant moins que d'habitude. Il est logique de penser que ces deux tendances, entre autres causes, peuvent aussi se produire par ce que l'on appelle l'effet île, car, en définitive, les grottes sont des moyens très isolés (d'où qu'elles aient beaucoup d'oedèmes).
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  Elona quimperiana. Démon cantabrique fréquent dans les prés de caverne.
  Le gigantisme influence d'autres caractéristiques. La plupart des troglodytes pondent généralement moins d'œufs mais plus. Tous les processus ultérieurs sont plus lents, avec une phase larvaire plus réduite et une durée de vie plus longue. Les exemples néothéniques ( Proteus anguinus ...) sont également abondants.
• Ils présentent généralement des corps plus élancés et des appendices plus longs que les épiges du même groupe. Cela peut être vu en particulier dans les coléoptères Trechinae, Opiliones, Pseudoscorpions, Crustacés, Orthoptères et Trechinae. Ceci s'accompagne de la prolifération et du développement d'organes sensoriels (principalement des chimiorécepteurs et des tactiles), favorisant la recherche d'aliments et facilitant la communication chimique intra-spécifique.
• Parmi les insectes ont été mentionnés fisogastria (excès de graisse chez les insectes et excessive épaississement de l'abdomen) et l'aptérisme. On observe une corrélation fréquente entre les insectes entre dépigmentations, anaftalmies et aptérismes, ce qui est expliqué en attribuant le contrôle de ces trois caractères au même groupe de gènes.
• Il y a aussi des changements dans l'anatomie interne des troglodytes. Par exemple : simplification du tube digestif ; diminution de la gonade ; diminution de l'ovaire et asymétrique ; diminution de l'activité des glandes endocrines ; diminution des centres optiques cérébraux, lobes optiques et nerfs optiques.
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  Dans les entrées des grottes, il est fréquent de trouver des tisoneros. Elles nécessitent une humidité élevée et sont nocturnes.
  Comportement. La plupart d'entre elles ont été mentionnées ci-dessus: absence de rythmes quotidiens et annuels, lenteur, phototropisme négatif ou manque de réaction à la lumière, rheofobia cabernícola acuatique, réaction négative au manque d'humidité du courant aérien et de l'atmosphère, recherche lente de nourriture, absence de réaction d'échappement, omniborisme, géographie et coutumes spéciales de reproduction. Cependant, de nombreuses réactions à d'autres facteurs externes sont très sensibles au contact, aux vibrations, aux changements de température et d'humidité, etc. En général, il semble que les stimuli récepteurs se trouvent dans les antennes, et qu'ils sont également capables de détecter la présence à distance.

Principaux biotopes souterrains, biocenocies et groupes cavernaires

La biocénose est une communauté qui vit dans un environnement particulier, dans notre cas dans les grottes. Chaque biocénose est composée de populations et chacune vit dans un biotope donné.

Dans les grottes karstiques de notre environnement, cinq biotopes principaux, chacun avec sa population:

1. Murs et plafonds près de l'entrée, avec association pariétale locale.
2. Fermes entrées et cônes de démolition avec la faune endogène.
3. Zone profonde et faune aquatique autochtone.
4. Excréments et faune autochtone.
5. Gours, lacs, ruisseau souterrain et faune cavernícola aquatique.

Ces biotopes ne sont pas limités et peuvent être divisés en sous-unités. Enfin, il faut mentionner que les grottes sont un environnement très isolé, d'une part, avec peu de prédateurs et de l'autre, avec de nombreux endémismes. À la suite de cette dernière, avec les forêts tropicales, les grottes sont les écosystèmes qui donnent le plus de nouvelles espèces.