Cronoloxía da enfermidade das vacas tolas

  • 1732, primeiro caso Scrapie.
  • 1883, vibración da primeira vaca.
  • 1920, comeza a utilizar fariña paira alimentar aos animais nos países avanzados.
  • 1920, Creutzfeldt-Jakob describe a enfermidade.
  • 1936, os científicos Cuillé e Coll demostraron que Scrapie é transmisible.
  • 1947, o científico Hadlow relacionou a enfermidade de Kuru coa enfermidade de Scrapie.
  • 1958, o doutor Gadjus, tras demostrar que a enfermidade de Creutzfeldt-Jakob transmitíase, recibiu o premio Nobel de Medicamento.
  • 1970, tras a vacinación de Louping ill, moitas ovellas enfermaron en Gran Bretaña de Scrapie.
  • 1978, medidas drásticas en Islandia paira eliminar o scrapie. Ao mesmo tempo, os islandeses descubriron o risco internacional desta enfermidade.
  • 1981. Diminución das temperaturas no proceso de elaboración de fariñas alimenticias.
  • 1982, o estadounidense Stanley Prusiner "inventou" os priones e informou sobre o seu sistema reprodutor. Recibiu numerosas reaccións adversas.
  • 1984, no caso da síndrome de Creutzeldt-Jakob despois de tomar a hormona do crecemento.
  • 1985, o investigador xaponés Tahsteishi demostrou que a síndrome de Creutzeldt-Jakob podía transmitirse tamén a través do sangue.
  • 1986, como consecuencia da adopción da hormona do crecemento, ao redor de 30 mozos desenvolveron a síndrome de Creutzeldt-Jakob.
  • 1986. A encefalopatía esponxiforme bovina foi recoñecida oficialmente en Gran Bretaña.
  • 1988, en Gran Bretaña prohibíronse fariñas alimenticias e aceptouse a morte de todas as vacas en perigo de enfermidade. Prohibiuse a toma de leite de animais sospeitosos, así como o uso de residuos paira elaborar comidas infantís.
  • 1989, segundo un estudo realizado na Universidade Yale de Estados Unidos, o 13% dos casos de Alzheimer eran a síndrome de Creutzfeldt-Jakob.
  • 1990, un gato británico sofre por primeira vez una encefalopatía esponxiforme por inxestión de alimentos baseados en fariñas.
  • 1990, noticias internacionais de casos de encefalopatía esponxiforme.
  • 1990, o científico Gadjus illou o prión durante 3 anos, pero seguiu sendo contaminante.
  • 1990, lograron transmitir no laboratorio una encefalopatía esponxiforme a un porco.
  • En 1991, tras a prohibición de fariñas na alimentación bovina, nace o primeiro tenreiro con encefalopatía esponxiforme. De acordo con iso, as medidas adoptadas non foron suficientes ou existen máis vías de transmisión que a alimentación.
  • 1991, Informe da Organización paira a Saúde Mundial. No informe recoñeceuse que a causa da encefalopatía esponxiforme era o Scrapie e que o risco de transmisión da enfermidade ao home era certo.
  • 1991-95, novos casos de enfermidade en animais e proliferación de prohibicións.
  • Stefen Churcill, mozo de 19 anos, faleceu pola síndrome de Creutzfeldt-Jakob. É o primeiro caso oficialmente recoñecido, pero non se coñeceu até marzo do ano seguinte.
  • 1996, segundo o diario Daily Mirror, 14 mozos atópanse atrapados en Gran Bretaña pola enfermidade de Creutzfeldt-Jakob, 3 deles gandeiros. Nace a nova versión da síndrome de Creutzfeldt-Jakob. En Francia tamén se aceptaron tres casos.
  • 1997, numerosos casos e prohibicións internacionais.
  • 1997, o investigador Collinge demostrou que a versión da síndrome Creutzfeldt- -Jakob era consecuencia da encefalopatía esponxiforme bovina.
  • En 1998 endurecéronse as condicións de doazón e establecéronse varias prohibicións.
  • 1999-2000, a pesar da vixencia da prohibición de fariñas, incrementáronse tanto os casos de encefalopatía esponxiforme bovina como a síndrome de Creutzfeldt-Jakob.
Babesleak
Eusko Jaurlaritzako Industria, Merkataritza eta Turismo Saila