1920, comença a utilitzar farina per a alimentar als animals als països avançats.
1920, Creutzfeldt-Jakob descriu la malaltia.
1936, els científics Cuillé i Coll van demostrar que Scrapie és transmissible.
1947, el científic Hadlow va relacionar la malaltia de Kuru amb la malaltia de Scrapie.
1958, el doctor Gadjus, després de demostrar que la malaltia de Creutzfeldt-Jakob es transmetia, va rebre el premi Nobel de Medicina.
1970, després de la vacunació de Louping ill, moltes ovelles van emmalaltir a Gran Bretanya de Scrapie.
1978, mesures dràstiques a Islàndia per a eliminar el scrapie. Al mateix temps, els islandesos van descobrir el risc internacional d'aquesta malaltia.
1981. Disminució de les temperatures en el procés d'elaboració de farines alimentoses.
1982, l'estatunidenc Stanley Prusiner "va inventar" els prions i va informar sobre el seu sistema reproductor. Va rebre nombroses reaccions adverses.
1984, en el cas de la síndrome de Creutzeldt-Jakob després d'haver pres l'hormona del creixement.
1985, l'investigador japonès Tahsteishi va demostrar que la síndrome de Creutzeldt-Jakob podia transmetre's també a través de la sang.
1986, com a conseqüència de l'adopció de l'hormona del creixement, al voltant de 30 joves van desenvolupar la síndrome de Creutzeldt-Jakob.
1986. L'encefalopatia espongiforme bovina va ser reconeguda oficialment a Gran Bretanya.
1988, a Gran Bretanya es van prohibir farines alimentoses i es va acceptar la mort de totes les vaques en perill de malaltia. Es va prohibir la presa de llet d'animals sospitosos, així com l'ús de residus per a elaborar menjars infantils.
1989, segons un estudi realitzat en la Universitat Yale dels Estats Units, el 13% dels casos d'Alzheimer eren la síndrome de Creutzfeldt-Jakob.
1990, un gat britànic sofreix per primera vegada una encefalopatia espongiforme per ingestió d'aliments basats en farines.
1990, notícies internacionals de casos d'encefalopatia espongiforme.
1990, el científic Gadjus va aïllar el prió durant 3 anys, però va continuar sent contaminant.
1990, van aconseguir transmetre en el laboratori una encefalopatia espongiforme a un porc.
En 1991, després de la prohibició de farines en l'alimentació bovina, neix el primer vedell amb encefalopatia espongiforme. D'acord amb això, les mesures adoptades no van ser suficients o existeixen més vies de transmissió que l'alimentació.
1991, Informe de l'Organització per a la Salut Mundial. En l'informe es va reconèixer que la causa de l'encefalopatia espongiforme era el Scrapie i que el risc de transmissió de la malaltia a l'home era cert.
1991-95, nous casos de malaltia en animals i proliferació de prohibicions.
Stefen Churcill, jove de 19 anys, va morir per la síndrome de Creutzfeldt-Jakob. És el primer cas oficialment reconegut, però no es va conèixer fins a març de l'any següent.
1996, segons el diari Daily Mirror, 14 joves es troben atrapats a Gran Bretanya per la malaltia de Creutzfeldt-Jakob, 3 d'ells ramaders. Neix la nova versió de la síndrome de Creutzfeldt-Jakob. A França també es van acceptar tres casos.
1997, nombrosos casos i prohibicions internacionals.
1997, l'investigador Collinge va demostrar que la versió de la síndrome Creutzfeldt- -Jakob era conseqüència de l'encefalopatia espongiforme bovina.
En 1998 es van endurir les condicions de donació i es van establir diverses prohibicions.
1999-2000, malgrat la vigència de la prohibició de farines, s'han incrementat tant els casos d'encefalopatia espongiforme bovina com la síndrome de Creutzfeldt-Jakob.