Presentan o método capaz de detectar as mutacións máis pequenas dos tumores
As mutacións génicas son as principais causas do cancro, pero non calquera mutación. Algunhas mutacións hérdanse na liña germinal do nacemento e as mutacións somáticas prodúcense ao longo de toda a vida do individuo. O cancro pode producirse a medida que estas mutacións somáticas acumúlanse ao longo dos anos nunha poboación celular. Paira levar a cabo a detección precoz do cancro e os tratamentos personalizados é importante identificar pequenas mutacións somáticas dun só nucleótido. A investigadora da Escola de Enxeñaría da Universidade de Navarra, Idoia Ochoa, presentou na revista Nature Communications un novo método que axudará a iso.
Para que os tratamentos personalizados sexan realmente efectivos, é importante determinar o grao de heteroxeneidade das mutacións do tumor paira coñecer a historia evolutiva do tumor e prever a súa resposta á inmunoterapia. Con todo, a heteroxeneidade está condicionada en moitas ocasións por mutacións mononucleóticas, cuxa identificación non é fácil xa que se mesturan facilmente con pequenos defectos de secuenciación.
Paira detectar estas pequenas mutacións utilízanse xa varios métodos, pero todos utilizan una única mostra de tumor. Isto non é suficiente paira una caracterización precisa do tumor. O novo método Moss presentado por Ochoa permite analizar varias mostras dunha soa mostra, grazas a un logaritmo matemático, ofrecendo una visión máis completa do tumor.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
