La teràpia gènica provoca leucèmia en nens de bombolles
La malaltia dels nens de bombolles es deu a la falta d'un gen. Amb l'objectiu de trobar un tractament definitiu per a la curació de la malaltia, en 1999 es va introduir el gen que faltava a deu nens de bombolles, utilitzant vectors retrovirus. Després de 30 mesos, dos dels nens han desenvolupat leucèmia.
Segons els experts, això es deu al fet que el virus ha obstaculitzat els gens que controlen el creixement cel·lular.
La greu immunodeficiència que sofreixen els nens de bombolles és conseqüència d'una mutació genètica que, de no ser tractada, mor abans dels dotze anys. En l'actualitat es realitza un trasplantament de medul·la espinal per a combatre aquesta malaltia, encara que després del trasplantament és necessari prendre immunoglobulina al llarg de tota la vida.
Una alternativa per a nens sense medul·la espinal adequada per al trasplantament pot ser la teràpia gènica. No obstant això, de moment no han aconseguit el tractament definitiu.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
