Hacia la superación de la hemofilia
Los fibroblastos son células del tejido conectivo fundamentales en la formación de fibras y tejidos fibrosos. En la Universidad Harvard de Estados Unidos, recogieron fibroblastos de enfermos de hemofilia y realizaron cambios genéticos para producir proteína (factor VIII) que se encarga de la coagulación de la sangre. Posteriormente se procedió a la reintroducción de las células a los pacientes y se realizó un seguimiento de 12 meses. Según los resultados, la investigación fue exitosa y, además, los pacientes no tuvieron efectos secundarios. Por tanto, la hemofilia puede ser la primera patología curable por terapia génica.
La hemofilia es una enfermedad que se produce cuando un componente encargado de la coagulación de la sangre no funciona correctamente. Cuando el fallo se encuentra en el factor VIII se considera hemofilia tipo A (85% de los casos). Cuando la falta está en el factor IX, sin embargo, se llama hemofilia tipo B. Los enfermos de hemofilia tienen problemas de coagulación y expulsan sangre durante más tiempo de lo normal. Para evitar la coagulación necesitan tomar el factor que les falta.
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