La thérapie génique a suscité de nombreuses attentes.
Cependant, il n'a pas encore été trouvé un moyen simple et sûr d'introduire les gènes que vous souhaitez utiliser pour la thérapie dans l'ADN du patient. La technique la plus répandue consiste à utiliser des virus comme transporteur pour l'insertion du gène dans l'ADN. Cette méthode, cependant, n'est pas entièrement sûr, car ils injectent le gène partout dans l'ADN et peut provoquer l'activation d'autres gènes avec des effets nocifs.
Maintenant, au Centre de médecine de l'Université Standford des États-Unis, ils ont testé une autre technique de thérapie génique. En fait, ils ont copié la technique utilisée par les virus des bactéries (bactériophages). Les bactériophages fabriquent une protéine pour introduire leur gène dans un endroit concret de chromosome de bactérie.
Cette protéine est appelée intégrase et les chercheurs ont découvert que chez les humains il y a également ces protéines. De plus, une fois introduit dans les cellules humaines, avec le gène thérapeutique, le gène codant l'intégrase, ils ont montré qu'elle l'introduit dans l'ADN humain. Des tests sur des souris ont également été effectués et les résultats ont été satisfaisants. Voir ce que donne cette nouvelle voie.