Choisir embryon, plus facile
Pour éviter les maladies génétiques graves passant de parents à enfants, la fécondation in vitro est utilisée. Mais ce n'est pas suffisant; avant de s'installer dans l'utérus maternel, une analyse génétique est faite aux embryons pour choisir celui qui ne porte pas le gène de la maladie. Quand l'embryon a huit cellules, l'une d'elles est prise et l'analyse est réalisée.
Pour l'analyse génétique, on utilise une seule cellule, qui est peu d'ADN et qui est nécessaire pour amplifier, même si elle est assez pauvre. Pour amplifier davantage l'ADN, un hôpital de Londres a adapté la méthode appelée "amplification de tout le génome" avec une seule cellule. Et ils ont cherché des marqueurs d'analyse, c'est-à-dire au lieu de chercher une certaine mutation, ils ont identifié les chromosomes reçus de leur mère et de leur père. Ainsi, ils disent qu'ils peuvent choisir le bon embryon plus facile et plus rapide que d'habitude avec d'autres méthodes.
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