Elegir embrión, más fácil
Para evitar enfermedades genéticas graves que pasan de padres a hijos, se utiliza la fecundación in vitro. Pero eso no es suficiente; antes de instalarse en el útero materno se realiza un análisis genético a los embriones para elegir uno que no lleve el gen de la enfermedad. Cuando el embrión tiene ocho células, se coge una de ellas y se realiza el análisis.
Para el análisis genético se utiliza una sola célula, que es poco ADN y que es necesario amplificar, aunque es bastante pobre. Para amplificar más el ADN, en un hospital de Londres se ha adaptado el método denominado "amplificación de todo el genoma" con una sola célula. Y han buscado marcadores de análisis, es decir, en lugar de buscar una determinada mutación, han identificado los cromosomas recibidos de su madre y su padre. Así, dicen que pueden elegir el embrión adecuado más fácil y más rápido de lo habitual con otros métodos.
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Zientzia aldizkaria
